我该带着脑瘫宝宝自杀，还是先杀了江苏省连云港市东海县人民医院孙春琼和苗金金呢

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关于江苏省连云港市东海县人民医院本人这次孕产过程的几大疑点：
1，        催生素之前，需要测试胎儿能否耐受分娩负荷，该医院没有任何测试，直接选择打催生素。
2，        催生素禁忌症。禁忌证：中央性前置胎盘，高张性子宫收缩，头盆不称，胎儿宫内宭迫，胎位异常如臀位、横位等。软产道异常，瘢痕子宫，子宫畸形，多胎妊娠，羊水过多，巨大胎儿，妊娠合并子宫肌瘤等。胎儿不成熟，又无必须终止妊娠的指征，估计胎儿不能耐受分娩负荷。其他不允许经阴道分娩者，如尖锐湿疣、梅毒等。重度妊娠高血压综合征而宫颈未成熟者。经产妇分娩次数＞3次者，严重心血管疾病合并妊娠者。孕妇本人B超显示，胎儿尚未完全入盆，且不到41周，因此可认定胎儿尚不成熟，且无必须终止妊娠的指征，因此医生建议催生素是错误的。
3，        6月3日打完催生素后，夜里胎儿胎心不好，护士给予产妇吸氧，产妇当即和该听胎心护士要求剖腹产，但护士以夜里无人值班为由拒绝，要产妇第二天等医生上班后和医生说。后发现该护士只是实习护士，如此大人小孩人命关天的事，医院夜里为什么不能及时行剖宫产？
4，        6月3日夜里孩子胎心不好，已经提示孩子存在宫内窘迫，6月4日早上8点医生上班后，产妇再次要求剖腹产，但是该医生居然要求产妇接着打催生素，被产妇拒绝。催生素禁忌症明确写了，胎儿宫内窘迫，不适用催生素，该医生是否有一定的妇产科知识还是视大人小孩的生命为儿戏？
5，        在应用缩宫素时必须认真观察与监护，在基层必须做到以下几点；①催产指征明确；②条件许可应用必须有剖宫产条件，有专人负责观察、记录，每15分钟记录1次胎心宫缩滴速及主诉。每2小时记录1次血压、心率。如发现宫缩过频或胎心异常，立即停药或减缓滴速。根据产程进展及胎心情况适时终止妊娠，以确保母婴安全。前面几条已经显示催产指征并不明确，且滴注缩宫素的时候全程大约4个多小时，并无任何护士前来听胎心，滴注缩宫素完毕后，宫口未开，羊水已流，胎儿宫内窘迫，医院却没有及时终止妊娠。
6，        破水后出现胎儿窘迫后为什么没有严密观察，没有严密监听胎心？
7，        破水后长达接近27个小时才剖，这么长的时间里为什么不防止宫内感染，为什么不用抗菌素预防感染?
8，        6月4日早上8点产妇执意要求剖腹产后，该医生居然非要产妇下午再剖，产妇甚至祈求医生昨天晚上起就没有入食，为的就是今天早上剖腹产，但是仍然被医生拒绝，执意安排在下午，下午16点35分胎儿剖出后全身青紫。从患者早上8点要求剖到下午16点开始剖，中间经历了8个小时，试问该医院用于准备剖腹产的时间是否太长？
9，        6月4日胎儿剖出后，在产房即刻吸氧，家属质问医生，为什么孩子一生下来就吸氧呢，该医生回答，所有的孩子一出生都吸氧。在此试问所有的专家，是否每个孩子一生下来就得吸氧？此话到底是现实还是借口忽悠？
10，        孩子自产房出来后，直接交到家属手中。孩子奶奶抱着孩子去称体重，发现孩子脸上青紫，该护士声称，这孩子就是这紫色的皮肤。家属觉得不对劲，找来当时剖的医生，该医生说孩子剖出来的时候就是这个颜色。但是家属始终坚持，整个家族祖祖辈辈没有紫色的人，才让我们把孩子抱到重症监护室。 试问医生护士，紫色是窒息的表现，为什么没有一个人说是窒息，到底是医生的知识太浅还是再次忽悠？
11，        CT显示蛛网膜下腔出血，医院却没有告知这是缺氧引起的，而是和家属轻描淡写，声称他们擅长处理脑出血，宝宝会自己吸收之类的。请问医院为什么不告知是缺氧的原因导致出血？自始至终未曾提及缺氧二字，而且误导家属此出血医院治疗完全没问题。医生到底是太高估自己的知识能力还是又一次忽悠？
12，        宝宝全身散在出血点，医院不告知这是缺氧的结果，却误导家属说是家族性血液遗传病。后来医院自己私下查了凝血功能，排除此病，医院却并未通知家属实情，而只是和家长说宝宝在一点点好转，出血点消退了。家长也误以为宝宝在一天天恢复中了。此家族性血液病到底是医生不懂缺氧会造成出血还是再一次忽悠？

13，        由于缺氧，导致宝宝全身肌张力低下。医院再次将家属误导到遗传病上，说是肌肉萎缩，一种肌肉方面遗传病。声称医院技术有限，做不了此类检查，建议我们转院，于是我们就在儿科医生的忽悠下转院走了，而出院记录上却写的是家长要求转院。我们信任医院，一直以为宝宝就是肌肉萎缩，根本未曾注意到出院记录上还写了缺血缺氧性脑病字样，后来看到这几个字的时候，还相信那个医生说的出血孩子就自己吸收掉了，觉得是曾经缺氧过，但是已经抢救过来了，此病就已经治疗好了。根本不知道缺血缺氧性脑病还有后遗症，居然会是脑瘫。请问儿科的医生，不知道缺氧会导致肌张力异常么？为什么一而再再而三的不提缺氧字样，却很严重的和家属谈话，其中既有电话谈话，也有面谈，很严肃的谈遗传病的问题？我家宝宝有这么多的缺氧症状，但是医生为什么一次次地谈遗传病，从来没有提过缺氧，除了出院记录上写了个缺血缺氧性脑病，而当时的我们已经完全被遗传病蒙蔽了。请问儿科医生为什么在这么多缺氧症状下，闭口不谈缺氧，只谈遗传病？为什么种种缺氧症状，医院都以各种遗传病来解答?东海县人民医院的一次又一次忽悠是否有故意隐瞒病情、逃避责任的嫌疑？
14，        孩子入住重症监护室9天，双腿不能碰，一碰即哭，后来去上级医院检查，说是长期住重症监护室，无人护理，导致双腿麻木，需要及时按摩，否则双腿残废。试问该院是否有重症监护室的资格？人员配备是否符合国家对于重症监护室的要求？孩子住重症监护室是为了恢复健康，不是想变成残疾！

明天

妇产科医生除了加强责任感或者说人性外，真的该多懂点儿科知识，新生儿科知识，可以大大降低脑瘫率，如果当初有人提醒我一句，我宝不会这么惨。

fujianwushuibin

应该去投诉他们

山山妈

哎，都不忍细看
加油，SONIA，一定要让医院付出他们应该付出的。

可可加油

你的心情我很理解，好好的宝宝被无良医生害成这样。没有遗传病，是有希望康复的，慢一点就慢一点，不要轻易就带他走了。另外，进步慢，是不是做康复的地方水平不高？是否要换一家试试。

捷安特

如果要死，一定要先杀了那几个不良医生，让他们为自己的轻率付出惨重代价。不能这么轻易放过他们，以后再来害人。不知道你孩子的病情程度，但要有打持久战的准备，付出的可能很多，精力的，体力的，金钱的。也许这就是命吧，逃不了的。我也常埋怨老天，为什么就要我比别人活的更痛苦？如果他让我痛苦到坚持不下去，我就到天上去问问他老人家去。活着真他妈累。为了孩子我的家庭已经解散了，早出晚归做兼职，身体也比以前差了很多了。他要是让我再看不到希望，我就死给他看。打不了就是个死嘛。这样的日子我一点都不留恋的。

恬恬妈妈

有的医生就是一味的太自信，以至于造成“伤天害理”。

嘉嘉-妈妈

看着这样的经历，忍不住心都在颤抖，气愤的，难过的无法形容。

看病难，看病贵，是不争的事实，问题是无良庸医不负责任看错病，不单单毁了孩子也毁了家庭，告他告他，一定要告他，告医生，告医院，告倒这些牛鬼蛇神！

小同妈

我是在医院保胎3周后生的。我头天就跟医生说觉得孩子不太爱动了。平时是只要我一吃东西，特别是甜的他就会一直动。可是头天就不爱动了。可是医生让我做了胎心监护，说是没有问题就让继续保起。结果第2天我还是觉得不对又给医生说。人家还是让测胎心。说正常。。然后嘱咐我吸氧。。到下午的时候我都预感要生了还特地打电话给上班的老公吩咐一些事情。
结果下午6点我就觉得宫缩次数多了。然后就检查我的羊膜囊破了。晚上10点过做了破腹产。。。
孩子窒息。上呼吸机救过来的。其实孩子不怕早产，就怕并发情况。我们孩子也没有颅内出血的情况。就是被时间拖得窒息了。要按我的感觉头天就剖，应该就不存在窒息情况。。。。

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哎，恨悠悠

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8，惊天霹雳，负责我的经治医师东海县人民医院徐秋石，在我生完孩子10个月后才拿到医师资格证。

截止到2010-12月,全国医师注册联网工作已基本完成，但由于仍有少量的卫生行政部门未网络化。因此，查询结果以各省、自治区、直辖市卫生厅(局)为准。  

姓　　名： 徐秋石  性　　别： 男  
医师级别： 执业医师  执业类别： 临床  
执业证书编码： 110320700003935  
执业地点： 东海县人民医院  
执业范围： 妇产科专业  
注册时间：  2011-4-7  


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中华人民共和国卫生部网站，http://218.246.22.57/yishi/Detai ... 8-9661-3b91913d70a4， 可以直接查询医师执业注册信息，目前差不了护士的。

雍妈妈

别放养呀！软没关系，赶紧给他绑站吧！千万别放弃，你自己也可以给她康复的，方法：http://www.help-hope.org/bbs/vie ... 6373&highlight=强烈建议！脑瘫孩子要及时绑站！绑站的方法及图片，图片在我的qq空间里有！孩子还有希望的，千万别放弃！才11个多月！说放弃太早了！

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7，上海市普陀区劳动仲裁历程。
2010年12月，那时候也就刚最终确认宝宝是脑瘫的事不久，公司知道后，觉得我以后肯定会经常请假照顾宝宝，于是直接辞掉了我。鉴于我尚处于哺乳期，我一纸诉状到上海市普陀区劳动仲裁委员会，赔偿我在此工作4年共计8个月的平均工资另加欠我的部分产假工资。一番历程下来，最终选择了调解，因为要留点力气去打后面医院的官司。虽然最终调解额不多，不到2万块，但是也可以帮我暂缓一段时间了。2011年2月份正式选择调解，该仲裁结束。
后来我是这么想的，为什么在我最困难的时候把我辞了呢，因为老板姓黄，所谓黄鼠狼给鸡拜年-没安好心。但是也要感谢他辞了我，我才可能拿了一点赔偿款给宝宝做康复。所谓塞翁之马，安知祸福。

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6， 上海市广济康复中心（隶属于上海市残联）
上海的阳光宝宝，都在上海残联做康复。看了网上介绍也不错，就来了。
从宝宝5个多月开始，做了差不多半年。效果有是有，但是对于肌张力低下型的孩子来说，效果真的很慢很慢很慢。半年康复走下去，如果进来的时候头竖立不到1秒，那么半年后的今天，宝宝头竖立2秒。半年的时间，3万块的花费，宝宝头只是进步了一秒钟的竖立。宝宝11个月了，体重14斤，出生的时候就7斤4两了。在外地做康复，毕竟吃饭不方便。造成了宝宝严重营养不良。 看不到希望，家里花光了储蓄，一切都是一穷二白。现出院在家里放养。

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5， 上海光星康复医院（隶属于上海阳光康复中心）
宝宝5个月的时候，正式来到阳光康复中心。没来之前，杜青说这里将是亚洲最大的康复中心，她经常来这里指导的。来了以后才发现，我家宝宝是第2个孩子住在这里做康复的宝宝。里面还有一个孩子也是杜青介绍来的。剩下的都是大人在做康复。房间都是装修。该康复师说自己是香港理工大学的研究生，学ot的，想想我家宝宝手并没有问题，我们需要做的是pt. 感觉自己的宝宝好像是他们的试验品。这里的一切都处于刚刚起步的阶段，服务态度很好。但是不想耽误宝宝的时间，住了3天即刻出院。
但是这地方处于松江-上海的郊区，空气挺好，还是适合老年人的康复的。

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4，上海市交通大学附属新华医院就诊记录。
之后在回家的这些日子里，不停的上网查资料。一会儿觉得我家宝宝很像这个遗传病的特征，一会儿又觉得我家宝宝不符合这个病的特征。今天感觉宝宝是这个病了，明天又发现新疑点，又再次推翻昨天的结论。每天的日子，就是怀疑-相信-怀疑中度过。整个人快要疯掉了。
偶尔在家里翻看新华医院的那个病历，发现新华医院居然有遗传科。既然说这个病是遗传病，那我就想从我身上查起，如果我身上没有这个病，就算我老公是隐性的话，那么宝宝肯定也是隐性。于是宝宝2个月的时候，我一个人踏入了新华医院的遗传科，要求从我身上查起，如果是割肉也罢，肌电图也罢，一切我来承受。除非我能确认我有这个遗传基因，我才能去相信宝宝是这个病。
接待我的医生说，还是要先检查孩子，如果确认孩子是这个病，才查大人。如果孩子不是这个病，就没必要了。并且告知我们抽血就可以了。我才第一次知道原来抽血就可以查这个病了，查的是基因。我高中的生物学的实在太差。 医生建议我们带孩子来抽血检测。
由于宝宝实在太软，来一次上海不是那么简单。一直到了宝宝100天的时候，才再次踏入上海，来到新华医院遗传科。负责接待我们的医生，真的很专业。敲了敲宝宝的脚，就说我们不像这个遗传病，一看就像是脑损伤。不管像不像，我还是要求检测基因，1个多月后基因检测结果出来了，排除此遗传病。证实了一切都是生产时缺氧的错。
经历了这么多，才略微知道一些，该遗传病腱反射减弱甚至消失，而我家宝宝一引就引出来腱反射了。再者该遗传病是腹式呼吸，而我家宝宝是胸式呼吸为主。
判断肌张力低下型脑瘫和该遗传病的最最简单的一点，就是如果孩子情况越来越好，就不是遗传病了。遗传病的话，就会越来越严重，直到连呼吸都没有力气进行。我家宝宝老家的时候双腿不能动，儿童医院的时候双腿已经开始乱动了，到去新华医院的时候，双上肢也更好了，开始吃手了。

确诊缺氧后，正式来到新华医院康复科，挂了杜青的特需门诊。 此时尚不知道缺氧还有后遗症，就是脑瘫。
杜青说了一下脑瘫的定义，我一听，那完了，我们家就是了。
所有的人都说脑瘫比那个遗传病好，起码还可以康复康复。但是对于我来说，那个遗传病只是老家医院找的借口，安的莫须有的病名。 原来新时代的秦桧就是江苏省连云港市东海县人民医院的医生。
新华医院的康复科真的很满，一时半时没有空的位子，于是听从了杜青的建议，来到了阳光康复中心。

有有妈

气愤的不知道想说什么。
有有也是晚上出生的，产程很长，我们也要求剖，但医院说值班医生在给别人手术，要等完了以后再说。
第二产程近两个小时。孩子出生后嘴唇也紫的，但医生也没给说什么，说可能是先天性心脏病。没给住儿科病房。
当时我们也不懂，幸好缺氧不是很严重，但后来也查出来外部性脑积水。
医院都是这样的，生的时候不负责任，生完后怕担责任甚至隐瞒病情。导致耽误孩子治疗的时机。
时间过去很久了，都不敢想当初如何，想想就生气啊。

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3， 上海市交通大学附属儿童医院医疗过程记载。
宝宝在家住了10多天，就感冒了。后来不停咳嗽。
所谓一朝被蛇咬十年怕井绳。我不想带宝宝再回到东海县人民医院看病。
老公早已经回到上海上班了。老公说，你做20多天的月子，和做30天的月子，都差不多。见我执意回上海看病，我爸爸妈妈也劝不了我。 于是在宝宝的第23天，我和婆婆带着宝宝，来到了上海市儿童医院。
我的目的就是想知道，孩子到底是缺氧的原因还是老家医院所宣称的遗传病。
上海的朋友来看我，说别人剖腹产都是双月子，你怎么20多天就跑出来了。没办法，我也没有别的选择。
虽然在上海打工了几年，可是对医院却缺乏了解，以为儿童医院就是最好的儿科专业医院了，毕竟在老家整个城市也没有一个儿童医院。
孩子在该院再次住院9天。 没有想到的是，医生再次怀疑脊肌萎缩症。
上海市儿童医院可以查染色体，但是没有检测基因的能力。后来看了医院的收费单据，才知道已经检测过染色体了，结果：串联质谱：部分酰基肉碱降低，无倾向性代谢病。 头颅核磁共振结果，无异常。医生再次怀疑脊肌萎缩症。
我始终以为所谓的遗传病只是老家医院的挡箭牌。可是如果儿童医院也这么说的话，那意味着很可能就是。
我问上海儿童医院的医生，会不会可能是缺氧引起的肌张力低呢。
医生是这么说的，如果缺氧，生后一个月肌张力就恢复正常了，你看你家宝宝马上一个月了，还这么软，估计是遗传病了。这句话我当初深信不疑，现在想想如果照她这么说，就不存在那么多因为缺氧导致的脑瘫了。
医生一再解释给我俩听，我俩都是隐性基因，到了宝宝身上就显现出来了。如果确认这个遗传病，不能再生孩子等等之类的话语。我再问医生，如果不是这个遗传病，那孩子是什么病？医生说，那这个孩子也不会太好。

该医生给了两条路选择，第一，做肌肉活检，这个儿童医院是可以做的，但是从身上割一块肉下来，对宝宝来说未免太痛苦。第二，做肌电图。儿童医院没有这个机器，让我去新华医院问问。
来到新华医院后，重新买了新华医院的就诊卡和门急诊就医记录册（病历），后来才知道这些医院在上海都是联网的，儿童医院的就诊卡，新华医院也可以用的。 但是该院的肌电图机器坏了，3个月后才能买来新的。
新华医院的医生说，要不你去华山医院看看。到了华山医院才知道这家医院根本没儿科，就算可以做，也需要预约，至少得3个月才能排上。于是再次返回儿童医院，医生又让我们去曙光医院问问。后来我们网上查了，肌电图也是一种让人很痛苦的机器，不是一般的痛苦，而且也有很大风险，我们感觉或许是上天不想让我们这个检查吧，干脆回家养着吧。于是再次出院回家。
对于我们来说，
如果是这个病，查了就算确诊这个病了，也没有意义，医生说95%活不到1岁。
如果不是这个病，我们却让这么小的孩子，遭受不该遭受的痛苦，我们肯定会后悔。
现在我一再后悔选择了回老家生孩子，我不能让我的人生再后悔一次。

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3， 上海市交通大学附属儿童医院医疗过程记载。
宝宝在家住了10多天，就感冒了。后来不停咳嗽。
所谓一朝被蛇咬十年怕井绳。我不想带宝宝再回到东海县人民医院看病。
老公早已经回到上海上班了。老公说，你做20多天的月子，和做30天的月子，都差不多。见我执意回上海看病，我爸爸妈妈也劝不了我。 于是在宝宝的第23天，我和婆婆带着宝宝，来到了上海市儿童医院。
我的目的就是想知道，孩子到底是缺氧的原因还是老家医院所宣称的遗传病。
上海的朋友来看我，说别人剖腹产都是双月子，你怎么20多天就跑出来了。没办法，我也没有别的选择。
虽然在上海打工了几年，可是对医院却缺乏了解，以为儿童医院就是最好的儿科专业医院了，毕竟在老家整个城市也没有一个儿童医院。
孩子在该院再次住院9天。 没有想到的是，医生再次怀疑脊肌萎缩症。
上海市儿童医院可以查染色体，但是没有检测基因的能力。后来看了医院的收费单据，才知道已经检测过染色体了，结果：串联质谱：部分酰基肉碱降低，无倾向性代谢病。 头颅核磁共振结果，无异常。医生再次怀疑脊肌萎缩症。
我始终以为所谓的遗传病只是老家医院的挡箭牌。可是如果儿童医院也这么说的话，那意味着很可能就是。
我问上海儿童医院的医生，会不会可能是缺氧引起的肌张力低呢。
医生是这么说的，如果缺氧，生后一个月肌张力就恢复正常了，你看你家宝宝马上一个月了，还这么软，估计是遗传病了。这句话我当初深信不疑，现在想想如果照她这么说，就不存在那么多因为缺氧导致的脑瘫了。
医生一再解释给我俩听，我俩都是隐性基因，到了宝宝身上就显现出来了。如果确认这个遗传病，不能再生孩子等等之类的话语。我再问医生，如果不是这个遗传病，那孩子是什