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儿子13个状况

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1#
发表于 2012-1-10 16:52:45 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本帖最后由 yeye 于 2012-1-10 16:54 编辑

转眼儿子都13个月了,现在大运动也只是会坐,倒下去也没有侧撑的意识,不会腹爬,不会站立。

发音只会发爸爸的音,很清楚,其他都不会。8,9个月之前还发音蛮多的,但后来就只会BA...不会再见,不会拍手,

精细,会双手递物,会主动抓物,会拉抽屉,会按圆珠笔帽,这2天教他给我东西,我张开手,他会拿给我。拇指食指对捏不是很准,经常会掉。

认知,会知道家人和生人,但是说爸爸,妈妈,他不知道在说什么,只是很粘我,看到我走开会哭。对语言没什么感觉,教他灯,电视之类,只会笑着看看,就又干别的了。11个月左右才会伸手要抱

吞咽方面,最近口水比较多了,不知道是不是长牙的原因,之前口水很少。不会自己抱奶瓶喝奶,东西放嘴里不会用牙咬,只会象喝奶一样吸,更不用说让他自己喝奶,吃东西

一直希望儿子只是运动落后,练练总会好的。可是现在看来儿子的智力也是不合格,不敢去医院测试,怕失望无法承受。

对于孩子的落后,丈夫,婆婆一家还是觉得我庸人自扰,除了在医院什么也没给儿子做。连基本的再见,拍手之类,都没教过,大部分时间都是在背着。我想辞职自己带孩子,好像也错过最佳时期,经济也不允许。上海的康复大同小异,没有北京那么成熟。
迷茫啊,迷茫,我以为已经做好儿子脑瘫的准备,但是跟别人一聊,心理还是希望自己是错的。因为家人一直没达成共识。所有的一切都好像是自己的幻觉。。。。

以前经常在这个网站里逛,学到的家庭康复手法也积极去学,可是发现这种情况下,我心里负担越来越重,每天都是愁眉不展。觉得对不起儿子,对不起父母。老公一家的态度,无知,让我更是抓狂。

心理压抑了很久,我也生病了,得了甲亢,不能再要第二胎,也没有精力。既然生下他,就要对他负责,无论儿子以后怎样,我都会对他不离不弃,尽我所能补偿他。
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2#
匿名  发表于 2012-1-10 17:21:26
我和你的情况差不多,能理解你的心情。
3#
匿名  发表于 2012-1-10 17:50:59
  今天抱宝宝出去玩,以前跟我同期怀孕的妈妈也戴着自己宝宝出来,真的倍受打击,我宝宝一看别人都说他好老实,其实我知道他是什么原因才这样,可是我不会跟别人说的,怕说了别人会有异样的眼光看他,因为别人的宝宝都是健康宝宝,我的呢,生活就此打乱,在医院里宝宝看来还是症状比较轻的,可是跟正常的孩子没法比.唉!!!
4#
发表于 2012-1-10 17:57:20 | 只看该作者
不要去比较,如果要和正常的宝宝比较,自己会崩溃,我女儿13个月时还没有你的宝宝会的多呢,慢慢教,给宝宝一点时间,会好的……
5#
发表于 2012-1-10 22:59:26 | 只看该作者
13个月落后是存在的,关键是现在妈妈要理清头绪。在你有限时间内如何帮助孩子解决问题。
我个人认为智力的是最重要的,当然不是放弃运动,但因为3岁前的黄金时间错过了,就无法挽回。
但异常姿势只要能走后,即使3岁后也能慢慢纠正。
智力的开发刻不容缓。所以我家现在抓姿势纠正同时,我也很重视智力的开发。

智测我觉得虽然是意料中的不好的结果,但网测后可以大概对宝宝有个了解,从而知道他的弱项,针对他当前月龄有针对性地设定每天训练的项目,从易到难,一步步推进。

别气馁,群里有很多康复很成功的例子,起码你家才13个月发现不算晚,一定要坚持。
我家也是13个月发现智力落后,现在也在康复的路上赶,一起努力吧
6#
发表于 2012-1-11 00:15:51 | 只看该作者
既然你也觉得你老公他们无知,那就不必要理会了嘛
好在你的头脑是清楚的!
儿子是你的,坚持原则,只做对孩子好的事情!
7#
 楼主| 发表于 2012-1-11 11:03:32 | 只看该作者
网上的智测看了看,12个月的连一半都达不到,只相当于7个月水平,真是愁。对他说什么,他只会看着你笑,根本没有学的意思,更不会模仿。
我上班回去,做晚饭,到儿子睡觉也最多一个小时的时间,教他的东西太少。婆婆是根本什么都不教,嘱咐她教,就说孩子还小呢,会什么啊,懂什么啊,所有的差都变得合情合理。
8#
 楼主| 发表于 2012-1-11 11:07:35 | 只看该作者
对于婆婆的无知,我想让我爸过来带短时间,可我老公不同意说我爸也不会带孩子。至少比他妈会带吧,至少我跟他说,他会听,会做。我们小时候都是我爸爸带大的,做饭洗衣全没问题,还会教孩子儿歌,再见之类基本的。
我现在怕的就是,老公不同意,我如果坚持爸爸过来带,如果有分歧,责任又全推到我家身上,让父母吃力不讨好。孩子生病就是一直在老家治疗,可是他们没说过一句感谢的话,也没感谢的意思。
9#
发表于 2012-1-11 12:16:25 | 只看该作者
YEYE 妈,我能理解你。

子恒在7个月还不会翻身开始我就发现有问题,他1岁前总是运动落后,全家只有我一个人觉得有问题,需要做康复,但无奈当时没人支持我,总是用孩子发育有先后来安慰我。

直到13个月,智测出来不及格,真的无法再按捺住了,婆婆也被迫接受这个事实,从此婆婆也积极去配合我自己设计的家庭康复和机构的康复。万幸是孩子在不断进步,即使语言现在还是很落后。

你婆婆就像我的妈,素质文化不高,很疼孙子,但不懂早教康复,根本帮不了我。我也埋怨过,但细心想其实妈妈一个人照顾孩子的吃喝拉撒,已经不容易,很难指望她再帮孩子干啥。还好我有个能干的婆婆可以帮我一起分担下,所以一个人是扛不来的,除非是全职带。

去个医院做个测试确诊下,或者查下能否知道病因,这样你老公也就没话可说,只能积极配合康复了。孩子每天都是黄金时间,等不来,赶快开始干预吧。
10#
 楼主| 发表于 2012-1-11 12:59:44 | 只看该作者
我儿子出生时严重窒息,从出生到现在一直没断过治疗,只是全部依赖医院,在家几乎什么没做,还总跟我抱怨医院的项目太多,我一直想加项目,像现在认知和语训都没做呢。他们却一直说孩子没事,还要减项目。
现在就连儿保的医生都写下智力异常的字眼,人家老太就是不认同,说医生瞎写的。
遇到事情,他们一不听医生,二不认可书上的。只有自己的老观念才是对的。为这些不知炒过多少次,什么没改善,还落下我这个强势儿媳妇的恶名。想想都心寒。
孩子生病发烧,医生都没让用抗生素,人家爸爸非说不用抗生素怎么能好?一家就是这么缺少常识。真是有理说不清,我满肚口水不知向谁诉,我都快得抑郁症了。
11#
发表于 2012-1-11 15:24:12 | 只看该作者
如果是大家的观点不一致确实难搞。所以你一定要先攻破你老公,让他站在和你一个战线上,说服你的婆婆。不然你只能全职自己带孩子去康复。谁也赌不起啊,就一个宝贝,多让老人家站在孩子的角度看事情,多跟她解释,想必她慢慢会接受的,但一定要让她看到康复的进步和希望,她才有理由继续相信你
12#
发表于 2012-1-11 16:06:10 | 只看该作者
观点不一样真不知道怎么处理,我儿子手足口病,早期就口腔长水泡,要打一礼拜点滴才好,可那两老坚持说孩子是上火,吃点凉药就可以了,我解释千遍就不听,一直强压怒火,耐心解释,可整天在我面前说,我一直忍,直到不想解释,最后只好偷偷带去打针,还好现在好了,我一直告诉自己要做好媳妇,可有时老年人特别固执,这几天就想做一件事就想开骂,要疯掉了
13#
发表于 2012-1-11 23:06:32 | 只看该作者
十三个月语训还做不了吧?在医院都做什么了?排得那么满,连认知最基本的都没上。
    不过医院的认知课一般都要排队,能每天一节都不错了,我觉得还是强度不够。可以考虑专门的
特殊学校,我看过残联,安其之家(专门收脑瘫小孩的),自闭症学校,最后选择了离家最近的自闭症学校,每天上两节认知课,准备过完年上三节。自己在家也教,毕竟不专业。
    孩子的未来在妈妈手里,大运动落后好办,智力就很难了,抓紧时间啊,医院那些脑循环啊,就别做了。浪费时间
14#
匿名  发表于 2012-1-12 11:33:42
跟楼主情况很像。我跟公公婆婆说孩子好多都不会,他们总说他会,那么就是还小,以后就会了。我也是在医院康复的时候,家里人总是不同意。我想加项目,家人却总想着减项目,说这个项目孩子哭得厉害不要做了,说那个项目没啥用,孩子还哭,做也没用,也不要做了。
请问楼主是在上海哪里康复的?
我在复旦附属儿科医院,感觉不好。
15#
发表于 2012-1-12 11:34:44 | 只看该作者
楼上是我,忘登陆了
16#
 楼主| 发表于 2012-1-12 14:00:29 | 只看该作者
lily1982112 发表于 2012-1-12 11:34
楼上是我,忘登陆了

我们现在在455医院,9个月前也是在复旦儿科总部做的,那边效果很差,都是实习的。分部可能会好点,但交通不方便。
现在做的项目:PT,OT,感统,按摩,针灸,导平,还有拔火罐,药水。做完也要小半天,每次都是10点多出门,下午4点才能回来。一周6次,强度不低了。


17#
发表于 2012-1-12 15:49:02 | 只看该作者
yeye 发表于 2012-1-12 14:00
我们现在在455医院,9个月前也是在复旦儿科总部做的,那边效果很差,都是实习的。分部可能会好点,但交通 ...

不知道孩子是不是由于缺氧引起的发育迟缓,那就好办多了,恢复的应该会比其他类型的快一些,不知道你那医生确定的类型?既然已经在医院做康复了,希望每天能抽空做遍我帖子里的操,一般半小时就可以,在孩子高兴的时候可以分解开来,比如做蹲起20个,之后玩会别的,再做被动跑什么的。就这样孩子也不太累还不反感,还可以都做到。起到了锻炼的目的!还有一定要加绑站了。http://www.help-hope.org/thread-6036-1-1.html
18#
发表于 2012-1-12 15:50:47 | 只看该作者
看了你们13个月的情况,无论运动还是认知上,和我们家基本相似。没有关系,只要我们努力,孩子一定会好的。现在我的孩子2岁半也算基本能走路,也能有一般交流,虽然还差正常孩子很多,但至少我相信孩子以后一定会走路说话,生活能自理,更好的是可能能上学,一切都是值得的。
但康复的路必须坚持,才会有效果!
19#
 楼主| 发表于 2012-1-12 16:06:50 | 只看该作者
雍妈妈 发表于 2012-1-12 15:49
不知道孩子是不是由于缺氧引起的发育迟缓,那就好办多了,恢复的应该会比其他类型的快一些,不知道你那医 ...

你好,我之前看过你的帖子,也跟医院医生建议过绑站,可他们一直否决。说每个孩子情况不一样。说他还不会爬,不让站,如果站后出现异常姿势更不好,弄的我也不敢给他绑站。

我现在的医院,医生最长的也不过做了2年,感觉动作也都大同小异,每个孩子类型不同,可没见有多大区别。

当初是缺氧造成的,缺氧20分钟,出生时只剩心跳了,没有呼吸,没有心跳,严重窒息。所以前面3个月也就是药物治疗,后来才加的康复,想想还是耽误了治疗。
20#
发表于 2012-1-12 16:22:26 | 只看该作者
相信我,一定加上绑站!我再说两句,为什么要不管孩子是什么类型的都要在月龄八个月后就要加紧绑站,就是为了抓住孩子发育的敏感期,打个比方说,月子里是视觉听觉的敏感期,在月子里练习的话,进步的速度就特别快、事半功倍的效果,而过了月子这个敏感期,进步起来就缓慢了!因为七到九个月是正常孩子发育足立位的时候,所以对于我们这些损伤的孩子也要抓住这个敏感期抓紧锻炼,
       有的疗法是不遵循发育敏感期规律锻炼的,不管孩子月龄,必须先爬再坐再跪再走,,结果就是落后一步了就步步落后,永远都是在追赶中,而过了某个敏感期,恢复起来就缓慢的多了!这也就是为什么用我推荐这个疗法的孩子走的站的比别的疗法的早些,我们这个疗法并不是象一些妈妈说的一样是万能的疗法,都给治成正常孩子了,哈哈!损伤过的孩子,只要不是在四个月前干预,是不会完全正常的,,我们能作的就是尽可能的使宝贝们异常姿势减少消失,早日生活自理走起站起,融入到社会中去,拿我女儿举例,我女儿是徐动的,并且是十一个月开始治疗的,徐动的特点就是双手双脚不协调,到现在做事还是愿意一只手做,另一只手不帮忙,跑起来也不是很协调,但也上了幼儿园,除了比别的孩子动作笨点,也看不出什么!老师们也不知道她曾经是脑瘫,除了专家谁会往这方面想呢!可今年又比去年进步的多,重要的是她融入了社会了!这也就是我们做家长的最终目标了!具体你你可以看看我这个帖子,大家淘箩的比较多,http://www.help-hope.org/thread-6373-1-1.html
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