互助与希望社区

标题: 宝宝3岁了，什么都不会，想去赌一下神经组织修复疗法。不知道有没有人做过。效果如何 [打印本页]
作者: 奇迹    时间: 2012-11-3 16:03
标题: 宝宝3岁了，什么都不会，想去赌一下神经组织修复疗法。不知道有没有人做过。效果如何
我们家宝宝3岁了，什么都不会，出生时有黄疸，脑缺氧，脑出血，拍了片里有异常信号，生出来的时候，左上头壳有小部分塌陷，好像是出生时受挤压造成，过了几天就重感冒，引起肺炎，满月后又是一次重感冒，又是肺炎，40多天时候，在康复医院医治做到2岁多，医生说先停一段时间，看看，到现在还是什么都不会，坐 立 爬 行 说话样样都不会，3岁小孩跟几个月孩子差不多。希望有经验的妈妈或者医生指点。一直做康复效果好像不是很大，我们家小朋友好像很严重，现在想试试在生物疗法（神经组织修复疗法），医院人士发了CCTV13套新闻频道的神经组织修复疗法发布会的相关视频，（贴里不能发那个链接，视频主题是：央视：神经组织修复疗法治疗脑瘫取得新突破）百度下应该能找到，很想抱着点希望去试试，去赌一把，不知道那个疗法到底是否属实。看了他们相关介绍。也是把细胞植入到人体大脑内。起到激活休眠脑细胞的作用。这个做法好像干细胞移植，不知道是不是换了个皮囊的干细胞移植，还是真的是他们所说的医学上的突破。那个医院是北京武警三院-生物治疗中心，希望有北京的朋友或者知道这家医院的朋友指点迷津，这家医院那个技术到底是否属实，是否真的想他们网站说的那样。是否是新闻频道里所描述的。希望有知道的朋友多多指教。希望有知道的能尽快回帖，在此谢过了。
作者: oobhttc    时间: 2012-11-3 17:57
唉，你们真的是不幸，这样的孩子真的有点难搞呀。
怎么康复了两年多，没有什么进步 又突然停了呢？哪怕条件不好，在家坚持也可以的呀。

告诉你吧神经组织修复疗法，就是个大忽悠。神经能接上？神经能修复吗？要修也是机体自动的修，手术还没有发展到那么先进的地步。

PS一下：您的贴子读起来不像个家长，至于像什么，各人感觉 不一样，我就不说了。
作者: 奇迹    时间: 2012-11-3 18:23
oobhttc 发表于 2012-11-3 17:57
唉，你们真的是不幸，这样的孩子真的有点难搞呀。
怎么康复了两年多，没有什么进步 又突然停了呢？哪怕条件 ...

一切都是形势所逼，我们也不想哭了孩子，毕竟看起来像是个康复的希望，也打听过很多。就是想孩子快点好起来，跟常人一样，我们做父母的死了也心甘，一直这样，苦了孩子。我们做父母的心理也是沉重的打击，好不容易看到一个渺茫的希望，又一次破灭了
作者: 奇迹    时间: 2012-11-3 18:28
奇迹 发表于 2012-11-3 18:23
一切都是形势所逼，我们也不想哭了孩子，毕竟看起来像是个康复的希望，也打听过很多。就是想孩子快点好起 ...

还有他们说不是手术，成功率百分百，危险系数为零。不知道是忽悠还是。。。咳。。。。。。现在医学界真的一点医德都没有了吗？只为了利益了吗？
作者: oobhttc    时间: 2012-11-4 09:16
奇迹 发表于 2012-11-3 18:28
还有他们说不是手术，成功率百分百，危险系数为零。不知道是忽悠还是。。。咳。。。。。。现在医学界真的 ...

好吧，我承认 不是忽悠，因为是更直接的骗人。

那些骗我们这些受苦受难家长钱的人，会有报应的。
作者: 燕儿    时间: 2012-11-4 13:48
我也觉得不靠谱不过两年多的时间应该会有点进步吧多换些地方做做试试
作者: 匿名    时间: 2012-11-4 14:51
的确不像是家长发的帖子，对孩子的情况说的比较模糊。

孩子看上去好可爱。

如果真是家长，请一定不要把所有希望寄托在医学。

在痛苦的医疗经历中，孩子拒绝学习也是有的。
作者: dandanran821    时间: 2012-11-4 21:21
本帖最后由 mydhsh 于 2020-8-13 17:51 编辑

试试中医疗法吧


第三方代孕--可混血--可选男女-可双胞胎。染色体基因筛查：溦`信：【ivf 2 2 2 2】服务项目：试管婴儿（试管二、三代技术）（可以提供性别筛选）（包成功男、女孩）（精与卵供应不需排队等待）（早期血液性别鉴定）第三方代孕，无身体接触 招聘代妈【有怀孕经验的优先】
作者: dandanran821    时间: 2012-11-4 21:22
干细胞移植确实没用，如果你很有钱可以去试下，但是效果甚微。内脏的干细胞移植可能融合性大，但是脑部的就没那么容易了。
作者: 亲亲阳光    时间: 2012-11-5 15:01
你家宝宝的模样和我儿子小时候长得很像，我也咨询过那里的大夫，我也想带孩子去那试一下，可是家里人不同意，毕竟费用也是一笔不小的费用，咱们都是经历了康复之后，觉得效果不大，才想去试一下那种疗法，希望去过那里的家长和我们交流一下。
作者: 亲亲阳光    时间: 2012-11-5 15:03
你家宝宝的模样和我儿子小时候长得很像，我也咨询过那里的大夫，我也想带孩子去那试一下，可是家里人不同意，毕竟费用也是一笔不小的费用，咱们都是经历了康复之后，觉得效果不大，才想去试一下那种疗法，希望去过那里的家长和我们交流一下。
作者: 康复小师    时间: 2012-11-5 15:49
国家已经下文件了，不允许干细胞移植了
作者: 奇迹    时间: 2012-11-5 18:07
亲亲阳光 发表于 2012-11-5 15:01
你家宝宝的模样和我儿子小时候长得很像，我也咨询过那里的大夫，我也想带孩子去那试一下，可是家里人不同意 ...

你们家小朋友怎么样了。现在。多大了？
作者: 奇迹    时间: 2012-11-5 18:08
dandanran821 发表于 2012-11-4 21:21
试试中医疗法吧

中医疗法包括哪些，具体对我们家的小朋友有用？
作者: 奇迹    时间: 2012-11-5 18:10
本帖最后由 奇迹 于 2012-11-5 18:11 编辑
游客 124.135.19.x 发表于 2012-11-4 14:51
的确不像是家长发的帖子，对孩子的情况说的比较模糊。

孩子看上去好可爱。


孩子都是他妈妈带的，我是孩子的爸爸，平时都忙于赚钱，毕竟一个月治疗费用也不低，对小朋友会少了很多时间陪孩子。
作者: 奇迹    时间: 2012-11-5 18:20
亲亲阳光 发表于 2012-11-5 15:01
你家宝宝的模样和我儿子小时候长得很像，我也咨询过那里的大夫，我也想带孩子去那试一下，可是家里人不同意 ...

那家医院怎么样。好吗？技术成熟吗？在那里治疗的同类病友们，具体是怎么反馈的，他们医生所说的那个生物疗法，到底存不存在疑点，还是忽悠我们这些家长，跟搞推销那样。说的神乎几乎的，看了那个视频真的有点心动。
作者: 亲亲阳光    时间: 2012-11-6 16:19
我家孩子三岁了，会坐，最近刚会爬，不会走，我也是对那家医院挺心动的，但是也怕上当受骗，新闻上报道了，说是卫生部推广的这种疗法，的确想去试一下，那也是三甲医院。
作者: 奇迹    时间: 2012-11-6 16:27
亲亲阳光 发表于 2012-11-6 16:19
我家孩子三岁了，会坐，最近刚会爬，不会走，我也是对那家医院挺心动的，但是也怕上当受骗，新闻上报道了， ...

。。。。。。您是北京的吗？那个新闻确实让我很心动，很多好人都劝我。但是不知道为什么我就是不死心，想多了解了解这家医院后再决定。希望不会是利用利益来忽悠我们这些苦家长。应该医学界还是会有一些真正为我们病人做实事的吧。希望。。。。。。
作者: 亲亲阳光    时间: 2012-11-6 16:34
我是大连的，我也是不死心啊，带孩子身体上累点没什么，只是心累啊，真希望这种疗法对我们的孩子有利。
作者: 亲亲阳光    时间: 2012-11-7 16:46
您是北京的吗，如果是，可以有时间去那个医院先去看一下，了解一下这种疗法的真实性。
作者: 奇迹    时间: 2012-11-10 15:37
亲亲阳光 发表于 2012-11-7 16:46
您是北京的吗，如果是，可以有时间去那个医院先去看一下，了解一下这种疗法的真实性。

我不是。同求北京有去过的朋友的意见
作者: 匿名    时间: 2012-11-15 15:12
dandanran821 发表于 2012-11-4 21:22
干细胞移植确实没用，如果你很有钱可以去试下，但是效果甚微。内脏的干细胞移植可能融合性大，但是脑部的就 ...

现在我儿子做移植细胞 第一个疗程已经做了两次了  第三次还没做   也感觉现在没什么 说要3-6个月才明显    我儿子当时有抽蓄  做过之后暂时就不见有了   不知是因做这个手术还是怎样
作者: 匿名    时间: 2012-11-15 15:33
干细胞移植是没有效果的，在国外都没有成熟，国内只有一些部队医院在做。你有这时间和金钱，建议还是找个地方好好进行康复训练。
详情请登录：上海早起鸟儿童发展中心
作者: 奇迹    时间: 2012-11-18 18:48
本帖最后由 奇迹 于 2012-11-18 18:51 编辑
游客 14.213.13.x 发表于 2012-11-15 15:12
现在我儿子做移植细胞 第一个疗程已经做了两次了  第三次还没做   也感觉现在没什么 说要3-6个月才明显   ...


请在医生所陈述的起效时间里。能及时给我们好消息。期待。。。。我想做的是神经组织修复疗法。但听医生说的。怎么觉的就是换了皮囊的干细胞移植？现在国家下文禁止干细胞移植，会不会改的名字。方法是一样的。不过还有点感觉是打申捷那样。咳。。。。。。。。。。现在好纠结。又。。。。
作者: 戴海东(治疗师)    时间: 2012-11-18 20:34
就是一码事，只是换个名字罢了。还是踏踏实实做康复训练吧！
作者: 匿名    时间: 2012-12-13 11:46
恩，我也考虑想试一下呢，毕竟无毒，无副作用，即使效果不明显也没有副作用，就是因为卫生部推广了所以才觉得应该相信。孩子的情况建议先到他们网站上咨询一下，有一些非常重的他们也不接收。国家都推广了，希望对我们来说是一个福音吧。我从他们网站上咨询了，他们可以帮着先预约号，到了专家会诊，还说可以说出预期的效果呢。我们可以去了先考察一下，不一定去了就要做啊。
作者: 匿名    时间: 2012-12-13 11:48
希望医疗条件的提高可以让我们的孩子都可以修复到正常水平吧。加油！·
作者: 迷糊妈妈    时间: 2013-1-2 10:31
不知道效果怎么样呢?是不是真象他介绍的那么好呀
作者: 暖洋洋    时间: 2013-1-16 20:31
赌啥  伤心  伤钱的行为
作者: 徐磊    时间: 2013-1-18 23:06
神经干细胞移植在欧美国家都是被禁止的，因为技术不成熟，只有一些发展中国家允许做，比如中国、墨西哥。我们医院也有一些做干细胞移植的儿童，效果都不好，建议不要做。
作者: 匿名    时间: 2013-3-22 12:36
楼主，你有宝宝现在情况如何，头竖得好了吗？
作者: 李沐朗    时间: 2013-3-31 23:43
我去了，效果不好说，应该是有的，但孩子在成长也不知道是不是起到作用，但我知道的是它不是三甲是三乙，让我怪心疼的。
作者: 匿名    时间: 2013-3-31 23:58
李沐朗 发表于 2013-3-31 23:43
我去了，效果不好说，应该是有的，但孩子在成长也不知道是不是起到作用，但我知道的是它不是三甲是三乙，让 ...

你们什么时候去的，现在感觉有效果没有？用了多少钱？
作者: 匿名    时间: 2013-5-8 21:59
看看你们说的 还真不知道该相信什么了
作者: 匿名    时间: 2013-5-8 22:01
我今年也是想给孩子做手术，就是不知道什么地方的好，孩子一切正常，只是右脚有轻微脚尖着 地，不影响走路，只是不太好看，万一做坏了不是更伤心
作者: 妍妍爸爸    时间: 2013-5-27 23:00
这个我也关注过，但大部分人都说不成熟的，我还是不要去想这个了吧！
作者: 妍妍爸爸    时间: 2013-5-27 23:01
央视广告有时也不靠谱的！
作者: 骁骁妈妈    时间: 2014-4-4 21:18
我们这边有个孩子的妈妈在报纸看到有家医院开展神经靶向修复，就是打针，好像是5针花了一万八，一点用不说，原本会爬几步的，后来身体不知是软了还是怎么的，反而一步也不会爬了，最后因为经济的原因只能放弃回家了，像我们这种工薪阶层带着孩子康复2.3年的，因为是在外地做康复，没有报销，房租和康复费用还在年年看涨，家底早就耗尽了，尽管效果不明显，但孩子的爷爷奶奶一家人都是出钱出力，为了这个可怜的孩子治病，我们当地的康复机构很差劲，我们不能回来，回来就意味着放弃，现在我们城市已经要试点婴儿安全岛，也就是在福利院门口提供一个遗弃孩子的平台，我觉得真是可笑，这是在鼓励那些家长的遗弃行为吗，这么做我觉得不合适。
作者: 齐鲁大地    时间: 2017-7-17 11:05
多种疗法，让结果说话，18610186221助君快乐成功



欢迎光临 互助与希望社区 (http://www.help-hope.org/) Powered by Discuz! X3