從香港求助.十分無助.懇請各位幫忙

可可加油

hehe1018 发表于 2012-7-12 23:52  生產前一直有做檢查，生產時生產後都沒有任何意外出現

和我家很像，没有任何高危因素，肌力低，精神运动发育迟缓，属于先天性脑发育不良。我们是核磁也做了，遗传代谢也做了，也没什么用，还是得靠康复。我觉得你应该把主要精力放在给孩子康复上，一岁还不能翻身，真的耽误了，刻不容缓了。利用康复的空隙时间做检查就行了。

可可加油

hehe1018 发表于 2012-7-12 23:52  生產前一直有做檢查，生產時生產後都沒有任何意外出現

和我家很像，没有任何高危因素，肌力低，精神运动发育迟缓，属于先天性脑发育不良。我们是核磁也做了，遗传代谢也做了，也没什么用，还是得靠康复。我觉得你应该把主要精力放在给孩子康复上，一岁还不能翻身，真的耽误了，刻不容缓了。利用康复的空隙时间做检查就行了。

安安的豆妈

hehe1018 发表于 2012-7-10 22:32
大兒子現三歲多，暫一切正常。但沒證明是否遺傳病／會否有影響等等。從而添加不少壓力
二子躺著不能人轉 ...

个人建议一边查找病因，一边康复的思路，两不耽误。目前已经一周岁，翻身不必要介意，先练习坐和爬行，扶站或走，是练习坐和爬的必然结果。这样的话，病因找到与否，先保证孩子比起同龄宝宝发育不落后太多。
只是个人想法。

wm261113

看看我儿子的治疗经历，希望对你们有帮助。也可以电话和我交流15607447168

wm261113

宝贝我爱你 发表于 2012-7-10 22:36
怎么会这样的。
那可能是你生产时有高危因素了。
你可以去北京看医生的。

这种治疗没有效果的，别在耽误孩子宝贵的治疗时间，如果你作为妈妈相信我，请去看看我儿子的治疗经历，也可以电交流15607447168，我的QQ286957607 但是请千万别在我空间里谈论这种病，相信所以的家长和我一样都不希望朋友及身边的人知道孩子的病，我们家长最压抑的就是精神上的痛苦还不能到处述说，唯有相同病情的家长才能相互体谅，祝宝宝早日康复，妈妈相信有奇迹就会创造出奇迹！

可以先寄血样去检查的吧，这个无需证件，跟医生联系一下。

苦海无涯

以上有些是医托，妈妈你要醒定D。

建议你带宝贝立刻到广东省佛山市南海区妇幼保健院去详细检查，你说的染色体之类的，在那边都能检查到，
我儿子就是在那边康复的，目前看来还恢复的不错，除了不会说话之外，运动方便还算过得去。也能听懂很多指令了。

Hugo6618

应该可以电话预约吧。。。

裴裴妈

建议你搜新浪  蕾波助人  任世光的博客里面有很详尽的关于脑瘫诊治的方法，我家宝宝就是在那里学习的方法然后自己在家里做康复的，进步很大哦