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[原创] 写给和我有相同经历的已经绝望的父母们!

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1#
发表于 2012-8-29 05:56:04 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
本帖最后由 心愿 于 2012-8-29 06:21 编辑

此刻,我不知道该用什么语言去安慰你们,无意中发现了这块土地,让我怎么也无法入睡!
   那些久远尘封的记忆,似乎就在这一刻,如洪水般拍打着我,即便是在这盛夏的夜晚,也让我重温着那种痛彻心扉的冰冷......
   因为早在2001年的6月,当我带着我刚满5个月的儿子来到北京,也曾经和你们一样,从医生的口中对我说出,那句让我感觉会是冰冷一生的话:"你的儿子经各项检测,现在可以确诊为结节性硬化症,并伴有癫痫发作,临床上我们称之为婴儿痉挛症!这种病目前没有什么特效的治疗方法,并且愈后效果通常很差......"
   那一刻,我几乎不敢相信我的耳朵,甚至可以说是不愿意相信我的耳朵!随之我抱着我的儿子失声痛哭!面对着突如其来的打击,我整个人就如同掉进了万丈深渊.回到宾馆,我抱着儿子徘徊在19楼的露天阳台上,看着路面上过往的人群,看着头顶上那片蓝天,我生平第一次感到了恨,我恨老天爷为什么要这样对待我可怜的孩子,他还那么小,为什么?
  那时,我甚至无数次的想抱着儿子,和他一起就从楼上跳下去!可我不甘心,我是真的不甘心,我连一声"妈妈"还没有听到啊!看着怀抱里的儿子,心里有一种说不出的感受,就是眼前这可爱的小家伙,让我体会到那种初为人母的喜悦和快乐.尽管在这一刻,那份快乐都已被上天收回去了,我依然还是要感谢我的儿子,是他让我的人生变的完整.相反,是我愧对了孩子,因为我没有给儿子一个健康的身体!因此,无论怎么样,我都要尽我最大的努力,努力去补偿我的儿子,哪怕再怎么痛苦,再怎么无助,我都要和我的儿子一起去和这个所谓的疾病斗争到底!
   从那天开始,我就遵从医生的每一句话,认真的坚持给我的儿子用药,每天按时2次德巴金,强的松的喂下去,(强的松后面慢慢减量到停止服用)很快孩子的点头症状就被控制住了,先是发作的频率越来越少,再到1.2个月偶尔出现一次,一直到半年,甚至更久才出现一次.就在这漫长的过程中,我首先感觉到了,孩子吃药后,身上肌肉的变化,尤其是腿部的肌肉,开始变的松松软软,孩子明显没有过去那么有力气了.于是,我就每天让我的孩子不停的蹦,他就算蹦不动,我也要提着他,用我的力气让他无数次的重复蹦的动作,每次孩子蹦的时候,我就不停的和孩子说话,除了孩子睡觉,否则,几乎可以说是一刻也不歇息!当夜晚来临,孩子酣睡的时候,我又开始给孩子身上每一个部位去按摩,直到自己困的实在不行了,手酸的也不行了,才不甘心的去睡觉.
  终于,我为孩子所做的一切得到了回报,孩子11个多月的时候,开始喊出了第一句:"妈妈"!接着1岁3个月,也可以独立行走了!孩子会走以后,我便每天带着他去爬我家附近的一座山,那座山很高,很高,数不清到底有多少台阶.每天清晨,孩子醒了,吃完早饭,喂完药,我们就开始去爬,边爬山,我边给儿子讲故事,边给他唱儿歌,我尽量让孩子自己走,除非孩子实在走不动了,我才抱他一会,然后又让他自己走,这一爬,就坚持到了孩子三岁.
  三岁时,我又开始教孩子游泳,很快,孩子便迷上了水,天气冷了,我们就去温室里游,就这样,游了一年,孩子便上了幼儿园,终于我也就轻松了许多,每天看着孩子活泼,快乐,健康的样子,我几乎忘记了孩子曾经是个病人.
  当然,对于这样孩子的饮食,也是千万不能马虎的,一定要切记,给孩子多补钙,多补B6和维生素E,另外,不能让孩子吃的太饱,也不能让孩子喝太多的水,每天尽量控制孩子的饮水量,还有饮食不能过于油腻,口味尽量轻淡,吃盐过多,也对癫痫不利!孩子一定不能偏食,尽可能的做到孩子的均衡喂养,假如有条件的话,也不要让孩子太早断奶,只要不影响孩子正常吃饭,就尽量让孩子多吃一段时间母乳,都说母乳到一定时间就没营养了,但是母乳对婴幼儿的大脑发育,以及抵抗力还是有极大好处的,这里可以告诉大家,我的儿子是在3岁半的时候,我才给他断的奶。
  当然,我不知道是我的心理作用还是什么,总之,这么多年了,我的孩子很少很少生病,就连一般的感冒,发烧都非常少见,7岁那年,儿子也终于背上了书包,开始上学了,尽管,我得承认,我的孩子在学习上是稍微吃力的,但是期末考试,孩子还是拿了一份让我满意的成绩回来,数学98分,语文96分,也许,在旁人看来,一个小学一年级的孩子再普通不过的考试成绩,对于我来说,是何等的珍贵!这其中的艰辛又有多少人才能体会?
  疾病固然无情,但是面对疾病,我们决不能气馁,不能退缩,假如我们倒了,那孩子又该怎么办?也不要把孩子就完全当个病人一样去看待,生命在于运动,尤其长期吃癫痫药物的孩子更是应该多运动,因为我们的孩子,因为药物的作用,肌张力早已被损坏。
  另外还要提醒大家的是,癫痫患儿不能静脉注射青霉素,只能口服或者是肌肉注射,不能吃含有扑尔敏,可卡因类的药物,患儿家长也不要在孩子面前抽烟,这些都有可能造成癫痫发作!
  都说上帝给你关上一扇门的时候,也会为你打开一扇窗,转眼十一年过去了,在这漫长的十一年里,我把所有的精力都用在了孩子身上,工作辞了,就连丈夫也不要这个家了,我依然只能默默忍受着,现在我的儿子看上去是那么活泼,健康,这么多年,我身边最要好的朋友到现在也不知道,我的孩子是个小病人,虽然孩子现在的学习还是比较吃力的,但是能有今天的成绩,我已经要感谢上苍了!
  不知道我写的这些是否对现在绝望的你们有所帮助,大家坚强起来吧,也许下一个奇迹就是你!思绪很乱,敬请大家谅解!


   
   

  
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48#
发表于 2014-8-28 15:43:23 | 只看该作者
虽然笔墨不多,不过相信你付出的比你这里所描述的要多得多。有毅力的妈妈!孩子有你真幸运。
47#
发表于 2014-8-26 21:10:29 | 只看该作者
楼主,你家孩子现在的情况如何?
46#
发表于 2013-9-25 19:49:12 | 只看该作者
感动的落泪,自己所做的和楼主不能比,但你给了我很大的动力
45#
发表于 2013-8-6 12:09:22 | 只看该作者
有时候最简单的办法反而比较好,任何方法都是要坚持才有效果。这位妈妈没有东奔西跑去找机构,没有尝试五花八门的康复招式,一样能把孩子弄好。值得家长们思考。
44#
发表于 2013-7-30 01:03:18 来自手机 | 只看该作者
心愿姐姐,看到你的贴子,我大哭了一场。我的儿子和你一样的病!!基因突变。你说19楼的经历我感同深受!没有经历过的人不懂。谢谢你谢谢你 你给了我勇气和希望!你是伟大坚强的妈妈。谢谢你。我会以你为榜样。努力的带着我的儿子康复。如果你能看到我的留言。我想想你请教你对你的儿子康复的具体办法和做法。
43#
发表于 2013-3-11 11:51:51 | 只看该作者
我的皓宝是30周早产,现在九个月了,刚确诊了婴儿痉挛症,全家都快崩溃了。现在刚吃了一个星期的药,发作有减少,但没有完全消失,刚看了楼主的贴,感觉有希望了,楼主可以留个Email吗,想跟您交流一下。我的是wsssm@163.com
42#
发表于 2013-3-10 14:44:59 | 只看该作者
我家宝宝昨天才确诊,感觉暗无天日,今天看到这个帖子真的有鼓舞的作用!伟大的妈妈幸运的宝贝!加油!
41#
发表于 2013-1-27 13:09:14 | 只看该作者
麻烦下楼主,我现在也在坚持喂奶,可是宝宝晚上睡不好,要起来很多次吃奶,不知楼主家以前是不是这样?还有,楼主,孩子三岁的时候您是怎么给他断的呢。来这里发过两次言了,可是总是就不见了
40#
匿名  发表于 2013-1-26 15:23:49
楼主你是位伟大的妈妈,我应该好好像您学习,希望我的孩子也能早日康复
39#
发表于 2013-1-25 14:51:58 | 只看该作者
看到这样的贴子总是让人能重新振作,也为自己一些信念找到了现实依据。麻烦问下楼下,孩子总是吃奶的话,晚上要起来好几道找奶吃,这样会不会影响孩子的睡眠?我家宝宝现在一岁半了,也是怕断奶会对他有情绪影响,怕复发,可是周围很多人都在劝我给他断了,说是越到后面越不好断。楼主,到后面又是怎么给宝宝断的奶呢,麻烦了
38#
匿名  发表于 2013-1-5 22:19:46
请教各位,婴儿痉挛症患儿的脑电图是不是都是异常的?
我女儿在2个月时惊劂过一次,做普通脑电图不太正常,但也没有癫痫波,3月体检,各方面都发育正常;6月体检发现有抖动现象,告诉医生,医生说可能缺钙,开了钙剂,但没什么效果;现在8个月,坐不稳,不爱翻身,现在一让趴着就烦躁。拿东西玩玩具都还可以,就是一激动或开心时手和脚会抖动,手老是一握一松的,腿脚挺的很直。做了MRI正常(但医生看了后说脑白质高,建议三个月后复查),8小时视频脑电图正常。不知道像我女儿这种情况是不是婴儿痉挛症?
37#
匿名  发表于 2013-1-1 16:03:20
祝愿您和小孩子健康幸福,坚强的妈妈!
36#
发表于 2013-1-1 14:33:23 | 只看该作者
伟大的妈妈!祝你的孩子越来越好!
35#
发表于 2012-12-26 21:46:58 | 只看该作者
我的宝宝是低血糖导致脑损伤癫痫,快7个月还不会翻身,不认识人,心都要碎了,,,看到你的帖子感觉自己好渺小,,向你学习
34#
匿名  发表于 2012-12-24 10:48:28
您好楼主!麻烦您问一下孩子是在发病多长时间控制住的呢?也就是说:孩子的病程是多长时间呢?孩子恢复的这么好,太给信心了!
33#
匿名  发表于 2012-12-21 23:13:44
您好楼主!麻烦您问一下孩子是在发病多长时间控制住的呢?也就是说:孩子的病程是多长时间呢?孩子恢复的这么好,太给信心了!
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匿名  发表于 2012-9-19 22:46:49
我宝是早产  现在7个月了  有出现点头动作  今天去医院还没检查  可我查过这些资料 多半我宝也得了这个病 就给楼主说的样 我都不想活了  我该怎么办?宝宝该怎么办?不过看了这篇文章  我心里好受多了  谢谢楼主
31#
发表于 2012-9-14 22:40:16 | 只看该作者
向你学习,伟大的妈妈,我也要让我的孩子健康快乐
30#
发表于 2012-9-12 17:42:24 | 只看该作者
好的,谢谢,我想也是,花一段时间把这药加到以前的控制住的量中。我听几个家长说孩子原本是控制住了的,同时也在进去按摩运动类的康复,停了康复后又发作了,也有可能是因为擅自减药了吧。我孩子现在都是在做康复,还是慎重点好。
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