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说说我宝宝的情况

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1#
发表于 2012-10-17 11:48:55 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
    我家女宝宝,现在八个半月了,能侧翻,不会独坐,不会爬,不能扶站,最近扶腋下偶尔能站10秒左右,但右脚不爱着地或脚尖着地,总体来说宝宝很软,尤其是腰背部一点劲没有。我在孩子不到七个月时带孩子看过二炮的王主任,回家后一直自己给孩子做运动,后来慢慢发现孩子的主要问题不在运动,而在智力,现在感觉孩子几乎一点智力都没有,不追物,不追声(人在面前喊她倒是会看,在她面前走动眼睛会跟着看,消失在视线内就不找了)不认人(这两天睡醒后,有时候她爸爸抱她会哭,我抱不哭,平时谁抱都行),不主动抓物(躺着时东西放到胸前会去抓然后两手一起摆弄,不会单手拿物,东西掉了偶尔会再拿起来,大部分时候都不再找了),趴着时头能抬挺长时间,但手不知道拿出来,仿佛还没意识到手是自己的(最近几天偶尔能从趴着到躺着,但感觉是靠头部力量过去的,而不是靠腰部力量),对什么东西都没什么兴趣,抱出去显得很呆滞,但别人逗会笑(感觉不像看着别人笑,不知道眼睛看着哪笑),平时不爱哭闹,吃喝拉撒睡全部正常,醒了看见你躺在身边跟没看见一样,眼睛会望向别处,爱双手抱着脚玩,或者双手拿着玩具做无意识的换手,感觉平时既没有主动运动的意识,也没有主动跟人交流的意识,仿佛活在自己的世界里。前段时间去301找邹丽萍看了,她怀疑是天使综合症,做了脑电图又说脑电图不像,现在抽血做基因比对排除天使综合症,也做了血尿筛查排除遗传代谢病(结果都还没出),核磁共振约到这周六做(心里很发憷,因为宝宝吃药就吐,白天睡觉很少,不知道能不能做成功),等上面这些结果都出来再去找邹给看,心里感觉通过医生说的话和诊断,宝宝不太像脑瘫而是像基因问题这种先天的疾病。
    自己的心情现在是很平静的,以前心是天天揪着的,看着宝宝一天天没什么变化,心里很害怕无助。我想不管是什么结果我都能接受,不管孩子会变成什么样,我都会好好照顾她一辈子,自己跟老公也不打算要二胎了,就想把全部的精力放在她身上,我现在每天按王主任教的方法给孩子做运动,给孩子看卡片,想着即时没什么智力如果将来能站能走毕竟还是好一些,等这个月底所有检查结果出来了,如果是基因问题,就不打算给孩子做康复了,不受那个罪了,准备回老家自己和父母一起照顾孩子,如果不是天使综合症和遗传代谢病,仅仅是脑部发育不好(其实很多基因病也查不出来,脑部发育不好很多也是查不出来的原因造成的,单纯脑部发育不好我认为不多),就听听医生的建议,看怎么办,我个人是不太想带孩子做康复的,因为我每天在家给孩子做康复的效果也不错,还能在孩子心情好,不耽误吃喝的情况下,最重要的是孩子是智力不好(现在快九个月也就相当于四个月孩子的智力),康复应该不会有太明显的效果,我就想让孩子快快乐乐地过好每一天。论坛上很多妈妈不辞辛劳地带孩子到处做康复,我很敬佩,但如果让我选择,我宁愿孩子一辈子不进入社会(智力好的孩子除外),就一辈子在我的呵护下,一辈子快快乐乐乐的,我会尽我的能力爱她,如果我和老公将来不在了,也不会让她一个人留在这个世界上,因为在现在这个社会,即时是个正常人都不快乐,何况我们的孩子。
    目前来看,孩子的状态还不错,能吃,拉尿正常,晚上睡得也好,很少生病,你逗她,她会冲你笑,你给她举高高或挠痒痒,她会大笑出声,感觉孩子很快乐,我有时候也能感觉到快乐,在301看病时,看见得白血病的孩子,孩子已经懂事了,有强烈的生存欲望,可父母救不了他,只能在旁边暗自落泪,而我的孩子什么都不懂,没有忧愁没有烦恼,每天都笑容满面,跟他们比起来我觉得自己的处境还不错。我跟老公都是尊重生命的人,一个生命即时他没有智力他也愿意选择开开心心地活(我家孩子做过几天康复,哭得很惨,很不配合),生命的长短又有什么关系呢,过好每一天才是最重要的事情。
    也许我写这些会有人喷我,说我不作为,但这是我内心的真实想法,而且我们全家人现在都接受了都比较平和快乐,而且我现在也没有放松过对孩子的锻炼,我也相信我的孩子将来能坐,能站,能不能走不敢说,我不想把时间、金钱、精力都浪费在康复室里(我再次强调下,智力好的孩子除外,因为我发现智力好的孩子自己有强烈的康复欲望)。
    这个帖子我会一直更新的,等月底检查结果出来了我再上来汇报情况。
    祝福所有论坛上的孩子和父母们。
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2#
发表于 2012-10-17 12:37:01 来自手机 | 只看该作者
什么样的选择都是勇气,
3#
匿名  发表于 2012-10-17 13:58:29
很明智的母亲,父母能好好爱她已经是天大的幸福,
4#
匿名  发表于 2012-10-17 14:01:35
楼主,很乐观。孩子也许根本就没你想的那么坏。我一个朋友的孩子医生都劝不要救了。什么胆道闭锁。什么败血症。什么心脏没长好。但是她们夫妻都很坚信她们的孩子是可以救的。最后孩子的确没让她们失望。小宝宝用她自己顽强的生命力挺过来了。
5#
发表于 2012-10-17 14:03:51 来自手机 | 只看该作者
孩子看来确实蛮严重的,如果精力经济上有困难的话自己在家康复也可以的,但是最好定期去机构检查,我们就是在市妇幼这样操作的,每个月检查费用在500-1500之间
6#
发表于 2012-10-17 16:27:52 | 只看该作者
我的宝宝基本上跟你的宝宝差不多,
7#
 楼主| 发表于 2012-10-17 17:17:50 | 只看该作者
    谢谢大家的回帖,这段时间在单位办离职手续,由于给孩子上保险和产检费用报销等一系列事情,离职还要再拖一段时间,不过没什么事情我准备不再去上班了,先请假,等办完这些事情就离职了,回家好好给孩子做康复,还想11月底带孩子回老家过冬(老家暖气烧得好啊),不过得等检查结果出来后看看医生怎么说再说。
   
8#
发表于 2012-10-17 17:20:49 | 只看该作者
乐乐妈妈,好多想法我们一样,我有时想如果宝宝只有三岁的智力,那就让她活在童话里一样快乐。但想着如果不康复,耽误了宝,我又该怎样的自责
9#
匿名  发表于 2012-10-17 17:24:04
小叶妈妈 发表于 2012-10-17 17:20
乐乐妈妈,好多想法我们一样,我有时想如果宝宝只有三岁的智力,那就让她活在童话里一样快乐。但想着如果不 ...

小叶妈,我们家孩子也这样,可以聊聊吗
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发表于 2012-10-17 17:25:24 | 只看该作者
游客 110.189.245.x 发表于 2012-10-17 17:24
小叶妈,我们家孩子也这样,可以聊聊吗

你是?
11#
匿名  发表于 2012-10-17 17:26:48
小叶妈妈 发表于 2012-10-17 17:25
你是?

我孩子也是脑损伤。可以加你为好友吗?
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匿名  发表于 2012-10-17 17:28:47
游客 110.189.245.x 发表于 2012-10-17 17:26
我孩子也是脑损伤。可以加你为好友吗?

只是想交流哈孩子的情况
13#
发表于 2012-10-17 21:06:12 | 只看该作者
看不出你宝宝有多严重啊,你说不追物,但是你又说有人在她面前他会追着看,不追声,又在他面前喊她又知道看,
14#
 楼主| 发表于 2012-10-18 12:33:05 | 只看该作者
  上面的妈妈,人在面前跟着看是两三个月的宝宝就能做到的了,人或物消失不见了去找才应该是这么大宝宝应该会的,可我们家宝宝从来不找,在她身边发出声音她也不找,只有在面对面喊她时她才会看你。
   今天去了一趟301,血尿筛查结果出来了,结果是未发现异常。
15#
 楼主| 发表于 2012-10-19 10:12:31 | 只看该作者
雨晴爸爸和小叶妈妈,你们的宝宝是怎么个情况,病因确诊了吗
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发表于 2012-10-19 10:53:45 | 只看该作者
真心觉得,除了软腰没力气之外,其他都还可以,没有你想的那么糟,不至于到放弃治疗的程度
17#
 楼主| 发表于 2012-10-27 10:29:32 | 只看该作者
昨天做了核磁,结果如下
双侧侧脑室后角旁见对称性小片样稍长T2信号影,边界模糊,小脑及脑干未见明显异常信号影。胼胝体形态入场。中线结构无移位。小脑扁桃体位置如常。中脑导水管通畅,双侧脑室及双侧额,颞脑外间隙轻度增宽。蝶鞍无增大,垂体影大小正常,垂体柄居中。双侧前庭神经无增粗。双侧眼球形态,大小正常。副鼻窦未见明显异常。印象:脑发育尚不完全。
现在就剩下基因比对那个检查结果没出来了,估计下周能出,准备下周三拿着所有检查结果找邹丽萍看。
18#
 楼主| 发表于 2012-10-27 10:37:31 | 只看该作者
    再说说宝宝最近的情况,智力上好像还是没有什么明显进步,唯一有一点进步的就是躺着玩健身架的时候,一只手抓着一个玩具,另一只手知道去拨弄另一个玩具了,左手不会右手会,这段时间进步最大的就是宝宝脚知道支撑了,只要扶着她腋下她就能站立了,虽然腰还是没劲,上身晃来晃去,但感觉腿还挺有劲,能支撑起身体重量了,还有就是让她趴着,她可以自己翻过来了。但是宝宝对外界事物还是一点不感兴趣啊,这一点是最让我担心的了。
19#
发表于 2012-10-27 21:47:37 | 只看该作者
乐乐de妈妈 发表于 2012-10-19 10:12
雨晴爸爸和小叶妈妈,你们的宝宝是怎么个情况,病因确诊了吗

乐乐妈妈,我宝还没有确诊,主要是我无明显高危,去检查的时候宝还小,都让观察观察,可宝的情况发展的不太好
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匿名  发表于 2012-10-28 12:58:18
小叶妈妈 ,我也没有高危因素,宝宝出生时也没有窒息,不知道怎么会这样
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