宝宝3岁了，什么都不会，想去赌一下神经组织修复疗法。不知道有没有人做过。效果如何

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我们家宝宝3岁了，什么都不会，出生时有黄疸，脑缺氧，脑出血，拍了片里有异常信号，生出来的时候，左上头壳有小部分塌陷，好像是出生时受挤压造成，过了几天就重感冒，引起肺炎，满月后又是一次重感冒，又是肺炎，40多天时候，在康复医院医治做到2岁多，医生说先停一段时间，看看，到现在还是什么都不会，坐 立 爬 行 说话样样都不会，3岁小孩跟几个月孩子差不多。希望有经验的妈妈或者医生指点。一直做康复效果好像不是很大，我们家小朋友好像很严重，现在想试试在生物疗法（神经组织修复疗法），医院人士发了CCTV13套新闻频道的神经组织修复疗法发布会的相关视频，（贴里不能发那个链接，视频主题是：央视：神经组织修复疗法治疗脑瘫取得新突破）百度下应该能找到，很想抱着点希望去试试，去赌一把，不知道那个疗法到底是否属实。看了他们相关介绍。也是把细胞植入到人体大脑内。起到激活休眠脑细胞的作用。这个做法好像干细胞移植，不知道是不是换了个皮囊的干细胞移植，还是真的是他们所说的医学上的突破。那个医院是北京武警三院-生物治疗中心，希望有北京的朋友或者知道这家医院的朋友指点迷津，这家医院那个技术到底是否属实，是否真的想他们网站说的那样。是否是新闻频道里所描述的。希望有知道的朋友多多指教。希望有知道的能尽快回帖，在此谢过了。

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oobhttc 发表于 2012-11-3 17:57
唉，你们真的是不幸，这样的孩子真的有点难搞呀。
怎么康复了两年多，没有什么进步 又突然停了呢？哪怕条件 ...

一切都是形势所逼，我们也不想哭了孩子，毕竟看起来像是个康复的希望，也打听过很多。就是想孩子快点好起来，跟常人一样，我们做父母的死了也心甘，一直这样，苦了孩子。我们做父母的心理也是沉重的打击，好不容易看到一个渺茫的希望，又一次破灭了

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奇迹 发表于 2012-11-3 18:23
一切都是形势所逼，我们也不想哭了孩子，毕竟看起来像是个康复的希望，也打听过很多。就是想孩子快点好起 ...

还有他们说不是手术，成功率百分百，危险系数为零。不知道是忽悠还是。。。咳。。。。。。现在医学界真的一点医德都没有了吗？只为了利益了吗？

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亲亲阳光 发表于 2012-11-5 15:01
你家宝宝的模样和我儿子小时候长得很像，我也咨询过那里的大夫，我也想带孩子去那试一下，可是家里人不同意 ...

你们家小朋友怎么样了。现在。多大了？

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dandanran821 发表于 2012-11-4 21:21
试试中医疗法吧

中医疗法包括哪些，具体对我们家的小朋友有用？

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游客 124.135.19.x 发表于 2012-11-4 14:51
的确不像是家长发的帖子，对孩子的情况说的比较模糊。

孩子看上去好可爱。

孩子都是他妈妈带的，我是孩子的爸爸，平时都忙于赚钱，毕竟一个月治疗费用也不低，对小朋友会少了很多时间陪孩子。

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亲亲阳光 发表于 2012-11-5 15:01
你家宝宝的模样和我儿子小时候长得很像，我也咨询过那里的大夫，我也想带孩子去那试一下，可是家里人不同意 ...

那家医院怎么样。好吗？技术成熟吗？在那里治疗的同类病友们，具体是怎么反馈的，他们医生所说的那个生物疗法，到底存不存在疑点，还是忽悠我们这些家长，跟搞推销那样。说的神乎几乎的，看了那个视频真的有点心动。

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亲亲阳光 发表于 2012-11-6 16:19
我家孩子三岁了，会坐，最近刚会爬，不会走，我也是对那家医院挺心动的，但是也怕上当受骗，新闻上报道了， ...

。。。。。。您是北京的吗？那个新闻确实让我很心动，很多好人都劝我。但是不知道为什么我就是不死心，想多了解了解这家医院后再决定。希望不会是利用利益来忽悠我们这些苦家长。应该医学界还是会有一些真正为我们病人做实事的吧。希望。。。。。。

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亲亲阳光 发表于 2012-11-7 16:46
您是北京的吗，如果是，可以有时间去那个医院先去看一下，了解一下这种疗法的真实性。

我不是。同求北京有去过的朋友的意见

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游客 14.213.13.x 发表于 2012-11-15 15:12
现在我儿子做移植细胞 第一个疗程已经做了两次了  第三次还没做   也感觉现在没什么 说要3-6个月才明显   ...

请在医生所陈述的起效时间里。能及时给我们好消息。期待。。。。我想做的是神经组织修复疗法。但听医生说的。怎么觉的就是换了皮囊的干细胞移植？现在国家下文禁止干细胞移植，会不会改的名字。方法是一样的。不过还有点感觉是打申捷那样。咳。。。。。。。。。。现在好纠结。又。。。。