从7个月到一周五能独站的康复经历

美满的人生

楼主能不能告诉我一下降低肌张力的有效的方法啊，谢谢你了！

回复大大大：我家孩子是脑瘫+自闭:(

大大大

а裬

大大大

有眼神交流，会叫爸爸妈妈，能听懂很多话，会吃醋，怎么会是自闭症呢？

回复楼上的，我孩子在武汉康复！
具体地点，可以加我qq：2840361959，详聊！
     最近回单位上班，儿子在外地康复，每天都非常想念他！
     通过视频，发现他走的越来越稳了，很少摔跤了，走的也比较快，听他爸爸说饭量也回升了，头发也变黑了、有光泽，也特别能睡！心里倍觉安慰不少！
     下面，重要的任务就是如何提高儿子的认知能力，这是一个艰巨的任务！
     面对这种脑病宝宝，总是好不容易克服一个问题，又要接受下一个挑战！
     但是我有信心！加油！
     期待明天更好的你！

《一点儿体会，希望能帮到您》
自从我孩子能走路后，就有不少家长加我QQ，向我打听孩子在哪里康复！真的是非常高兴，能把自己孩子康复的经验和医生提供给大家，哪怕能帮到你们一点儿、两点儿，我都发自内心地高兴！因为，我们同病相怜，因为我们都有一个特殊的孩子、都经历过天塌了的感觉、都走过那段痛苦不堪、难以承受艰苦岁月！
今天，在这里做一个简单介绍，也是一个总结，总结自己1年多带孩子康复的一点儿经验和体会：
我的孩子是脑病，现在1岁10个月，从7个多月开始从家乡来到武汉康复！当初来的时候，肌张力高，不会翻身、不会爬，更加不会站和说话！情况就像我在帖子口头写的那样，现在能走路了！
刚开始来的时候，因为是外地人，不了解情况，觉得大医院水平高，也是在湖北省妇幼和一家私人的机构辗转了三个月，发现治疗效果不好，机缘巧合来到了目前康复的这家规模不算大的医院！起初也是半信半疑，觉得医院有名才行，心想可靠吗，这个医院这么小！
还是我那曾今当过8年医院业务院长的老爸厉害，经他火眼晶晶地实地考察，看出了其中的门道，说出了一、二、三，立马全家一致通过，去，立刻去，就算暂时排不上也得去！
这家医院儿科的主任医生叫梁静！后来，混熟了，我们都亲切地叫她梁妈！其实她跟我们是同龄人，孩子叫她梁妈，我们也就跟着叫了。总结了一下，这家医院的特点：
（1）他们的按摩手法不同于别的康复医院或机构，侧重对经络的按摩、关节的按摩！我家孩子初次就诊，梁妈就这么拿手全身一摸， 20秒钟之内就能明白了解孩子身上什么关节和经络出了问题、脑袋哪个部位发育的不好！也不看片子，这一点真的比那些确诊离不开ct、核磁共振片子的医生高明太多，让我特别佩服，确实有实战水平！
（2）医生普遍对孩子特别有爱！就拿梁妈来说，无论那些脑病孩子是美是丑、身体是否扭曲、反应是否太迟钝，她都一视同仁，几乎每次按摩结束后，都会在孩子脸上亲一下，而且是那种特别有爱的、自然的亲！我很感动的！
（3）不会为了创收乱推荐项目。比如让孩子上什么导频仪、脑循环、营养针注射等！因为他们是国家拨款扶持的医院，康复设备也特别的多，但是据我观察，很多设备就堆在那儿不用，问为什么，答：没有什么效果！比如2台大的脑循环仪就放在那儿，一直没见用过！我又私下问医生，为什么不用？回答：那个做了不见得好！——这句话是大实话，我家孩子就受过类似的害！
之前的那两家康复机构，都是死命的上项目，觉得越多越好，包括脑循环和导频仪，很长时间，孩子没进步，后来，有心的老爸琢磨了之后，突然发现，导频仪其实对治疗肌张力高的孩子起的是反作用，因为它的原理是靠电流刺激而引起肌肉紧张，用来治疗肌张力低的，肌张力高的约值越高！——恍然大悟后，我们深觉得那两家机构太差，连基本的原理都搞不懂，医德也差，毅然离开！后来跟我们一起康复的小孩，坚持还在那里治疗，每天3小时，最后被搞的身上的肌肉和经络，有的地方软、有的地方硬，到最后没法治， 2岁多都不会走路、也站不稳！他还比我家孩子大，当初还先学会趴！我们也先后几次劝过他父母换个地方治、给孩子少上项目….
（4）遵循医嘱！梁主任嘱咐我们最多的就是——回去后让孩子吃好睡好，不能过度训练！
我们家孩子进步有很大程度上受益于这句话！很多家长急于求成，给孩子上很多项目，觉得念得越多、好的越开！真的还不是这样，这种脑病孩子，本身体质就差、身体各方面赶不上正常孩子，过度训练会造成过度劳累、体能不足、筋疲力尽，一是容易生病，二是利于孩子的发育，所以，多训练取得的那点儿效果基本上都被这个给吞没了，产生的效益经常是负的….!所以，真的需要充分的休息和营养，只能适度康复，让孩子吃好睡好！
人体是一台精密的、聪明的仪器，脑病孩子的康复除了靠康复训练，还要靠身体的自我修复功能，这种修复在深度睡眠下会发挥地最好！所以，一定要保证营养和睡眠！
正是遵循了这点，使得我家孩子在同期康复的小孩中，治疗效果比较明显，几个月的疗程后，肌张力就基本降下来了！
同时，我也接受佛教的思想，念经给孩子，求佛菩萨加持孩子！
总之，儿子的进步各方面综合努力的疗效！离不开医生、孩子自身的努力，也离不开自己思想的转变！不可松懈，也不可操之过急！
——以上是我自己带孩子康复一年多的一点儿体会，仅提供宝妈们家参考，如果说的不对，还请多包涵！我QQ：2840361959，大家相互多交流，一起努力！

祝福所有的宝妈都有充满希望的明天！

        2015年3月18日

子涵妈妈，加我QQ：2840361959

甜甜的苹果168

儿子最近满屋追着他爸爸！很少摔跤了！

甜甜的苹果168

     我是楼主,又来了,上面这篇文章是我去年11月份写的，现在我儿子两岁多了,孩子满地走了，能自己上、下楼梯，听懂很多话。他本身有脑瘫，1岁多左右查出来自闭，当初跟我们都不对视，现在脑瘫好了70-80%，运动基本没问题了，自闭好了30%，无论是在家和外面，跟我们有互动了。相信会越来越好！

儿童康复乐园

加油，正能量满满的

       我是楼主，又是一年过去！
       很久没上来。我想，我不得不面临这样的现实。就是别人家孩子只有一种病——要么是脑碳瘫或自闭或者是发育迟缓，而我家孩子是两种病，脑瘫+严重自闭，现在，全家人几乎都100％确认他的脑瘫已经好了70％-80%，但仍然有中度－重度的自闭。
       从儿子出生10个月来到脑瘫论坛，已有三年，儿子从不会翻身，呆子一个到能站会跑会听懂话，他的脑瘫痪好了70－80％，自闭好了30％。但仍旧不开口，这真是对我最大的考验！！！看来，我得再转战自闭症论坛。
       真是人生如戏，戏如人生！人生最莫大的讽刺在于你自以为能好的时候，再给你重磅一击！:'好吧，我接受！！！既然注定了要过这样的生活，与其消极忧愁，不如再次鼓足勇气，继续奋斗！

       稍感欣慰的是，去年年初，有幸认识了几个脑瘫宝宝家长，去年上前半年和他们交流很多，对脑瘫，在找对了方向的前提下，在这几个家长的顽强努力下，这三个孩子已基本恢复了正常！！！虽然我的孩子还远没完全正常，但在自己的帮助下，三个家庭恢复了往日的欢声笑语，很多时候，我都当成自己孩子恢复正常了一样，会开心得落泪！
      等空下来，真的要仔细整理自己孩子得康复经历，希望到和曾今的我一样，痛苦，彷徨，无助，哀伤，无法解脱的家长们！不为别的，只为在这孤独的尘世，共同遭遇的我们能相互温暖，相互支撑，找回往日的幸福和欢乐！
      如果有心急的家长，加我qq号：2840361959。
      对不起，实在是比较忙，因为要转战儿子的自闭，这可能是我下一个三年年工作的重点！
   

冠军快快好

楼主真棒，真是种修行啊