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【康复明星】出生时重度窒息15分钟的祺琦

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发表于 2007-4-18 22:52:35 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
祺琦妈妈(过客)
我的宝贝生下来评分4分,在医院治疗了半个月,当时做CT并未见异常,儿科医生只觉得卤门有点突出,可看CT片医生说没问题所以半个月后宝贝出院了。以后的日子我们一直很担心,四个月时我们搬到石家庄住,到附近的医院ジ床椋皇裁次侍猓甯鲈略偃ゼ觳槭保⑾纸偶庾诺亍A酵劝撇豢钟械愫蟊场2⑶乙徊嗥兀笔蔽颐蔷妥⑸淞艘桓鲈碌哪陨窬に兀鞘倍哉飧霾∫膊惶私猓⒆?个月时,我们开始做高压氧输赛若素,吃增智胶囊和瘫复康,一直到现在8个月,病情得到控制以前的各个症状基本消失,孩子现可以翻身、坐、迈步,喜欢上梯,智力还不错,但还不能爬,内收肌张力高。自己吃自己脚还差一点,医生说如果过了一岁可以走的话就没事了,我现在不知道高压氧还可以做到多大,能完全恢复到正常吗?


2002-07-19.23:48:42        祺琦爸爸
我很喜欢馨怡宝贝这个站点,看看我的孩子的情况吧!               
我的孩子现在8个月,出生时宫内窒息,评4分,4个月开始出现症状,上网看到您的站点,查到很多有用信息,现在经治疗,孩子的情况比较稳定,正向好的方向发展,如果大家有兴趣,我将与大家一起交流。


祺琦妈妈(过客)
祺琦现在9个半月了,经过5个月的治疗,已经大有起色了,现在可以慢慢爬了,也能扶着东西站一会儿了,会拍手,欢迎,再见。但是比起正常孩子来,还是差了一些,主要是下肢肌张力还是高,直腿时分不开,弯腿时倒比较容易。7个月输完国产脑复素时,总要发半小时烧,8个月输的是赛若素,也是这类药,没有什么反应,9个月时再输,第一天有低烧,第二天发生了输液反应,而且我们注意到,她输脑活素,脑复素,都会发烧,我们也不敢再给她输液了。


祺祺爸爸(过客)
出差去了北京又去了重庆,离家大半个月,看见坛子里人气不错,心里想到越来越多的朋友互相帮助,还是不错的。
祺祺已经停止治疗一个月了,昨天去医院复查,腿的张力还有点高,不过不影响功能。医生说可以不治了,我们考虑再观察一个月,尽量还是做一个月的体疗。
祺祺在河北省儿童医院治疗的两个月效果特别明显,现在除了说话还不行以外,活动已经正常甚至超过了同龄的孩子了。我们也只做了体疗,就是腿部按摩,对降低肌张力特别有效。不过本身她的症状也比较轻,不是特别重。但如果不治的话肯定是走不了路的。现在她只有11个月,我们还是有信心让她成为一个和正常孩子没有什么两样的快乐丫头。
在这里有一个一岁多的孩子,有明显的脑瘫症状,但不很影响走路,家长不知什么原因,不肯治,真是可惜,大家一定要坚持,治疗不治疗是完全两样 的。


祺琦爸爸(过客)
祺琦马上就要满一步了,这几天她的进步非常的快,她已经不想自己爬了,到那儿到要自己走着去,碰破头也再所不惜。现在她已经能自己走个6米了。从外表已经看不出来是个脑瘫儿了。
祺琦出生时是重度窒息,15分钟没有呼吸,评分4分,输了4天的强氧气,身上的黑色才去了掉。4个多月的时侯发现她的腿并得很紧,尿尿分不开,脚跟离地。并且不会翻身,不会爬。然后就开始了漫漫的治疗之路,这其中的辛酸血泪每位家长都曾经经历过,特别感动的时候是。
1、做完第一个高压氧之后,会翻身了。
2、做第三个高压氧时,她的手可以摸着自己的头顶了。
3、在省儿童医院做完第一个体疗之后,自己站起来走了人生第一步。
我的体会就是,在孩子小的时候,高压氧的作用最明显,孩子大一点之后,做按摩作用很明显。可能祺琦的病情不是特别重,所以这两种治疗对她的作用简直可以用神效来形容。
祺琦四个月的时候,也在王素偏那儿住了四天,因为孩子太小,受不了治疗,越来越瘦,就回来了,并且在那儿治的时候有作用,回来三天以后作用就消失了,腿又紧了。在省儿童医院住了一个月,开始几天孩子也是大哭大闹,作用不明显,但以后效果就很明显了,出院以后,自己在家给孩子按摩,也不是很多,现在也不做了,医生说不紧就不用做了。孩子天天在外面玩,越来越会走,比同岁的孩子会走多了,这个可能也是因为天天在外面玩,所以就发育早些。
对于省儿童医院,感觉它医生护士的水平不是很高,但是它是一家很正规的医院,比私人医院强多了,另外省二院的李素梅大夫,个人感觉她的水平还很不错,是骨干,有空的话找她看看,


祺琦妈妈:
我们感觉高压氧是所有治疗方法中最有效的/修订!


作者(主页): 祺琦爸爸(过客)
祺琦近况, 基本正常,但走路内八字很厉害,姿式还是有一点异常
走路有点爱撅屁股,走的时候不明显,快了的话腿有点提不动。但腿的张力并不高。看来进一步的治疗是长期的


祺琦爸爸(过客)
一年里花了两万块钱,能有现在这个情况我已经非常感谢老天了,至少我不用老是担心破产了(当时已经开始考虑卖电视机了)。现在是除了走快了步态还不很正常以外基本上是一个非常淘气的孩子。她的母亲为她付出了多大的心血,时刻得想着用尽一些方法来让她锻炼,一周大的孩子天天都得自己爬楼梯。我想,就算她是个跛子,那也是个奇迹了,祺琦,你们知道这个名字的真实意思吗?
这是奇奇的拟音。她出生时我祈求了两个奇迹,一个是她能活下来,另一个她不要是傻子。
这就是奇奇,我已经没有什么可遗憾的了,老天侍我不薄。


祺琦已经不做治疗了吗?
作者(主页): 豆豆妈妈
您不是说,祺琦走快的时候稍微能看出来吗?如果是这样,我感觉她的臀部或下肢某处的张力可能还是高了些,是不是再适当做一些按摩,降低张力,修饰步态,使孩子能成为正常人,她是我们这些孩子中最有希望的,祝福祺琦。  


她一岁时我们带她去做了检查,医生说可以不用再住院治疗了
作者(主页): 祺琦爸爸(过客)
检查结果是肌张力还有点高,但不影响功能,只要自己注意观察就行了.她比好多同岁的孩子走得好多了,现在可以原地大转身,会跑一点,内八字也好一点了,我们觉得随着孩子的生长发育,情况是在往好的方向发展,别的正常孩子因为过度溺爱,反而不会走路..
按摩不宜做得太多,好像有些负面的影响,这个孩子妈妈比我清楚,但现在她们回家过年了.所以过了年回来再和大家交流了.
我们都抱着这个观念:治疗是伴随她一生的,我想她现在能达到这个程度就远超过我们的期望了.我们对治疗的效果是非常满意的,不瞒您说我总觉得有天意.
谢谢你们


丁丁妈妈
请问祺琦爸爸,祺琦现在多大了,我很羡慕他,我儿子22月,不会走,但是他六个月不到就会翻身了,我很后悔以前没给他看过治疗过,现在我儿子在做针灸和康复训练,问一下祺琦爸爸,除了高压氧,那种治疗效果最好?另外我和我先生都要上班,我妈妈带孩子,她特别疼孩子,孩子一走进医院就哭,大夫给他扎针他就抓大夫的手,弄的我妈特别反对给孩子做治疗,她老人家总说发育慢不要紧,孩子过过就好。每天被她说的我心里筋疲力尽,真不知你们是怎么过来的?  


我最反感让老人家在孩子问题上有发言权,有百害无一利
祺琦爸爸(过客) :
让老人家带孩子往往过分爱护,我们同事的正常孩子和祺琦一样大,现在还不会自己站着,为什么,她奶奶根本就不让孩子自己学走路,老怕摔着了,所以我觉得你们第一点就是要做好你妈的工作了,你们孩子现在需要的是严酷的训练,再不磨炼一下,一辈子都这样交侍了.
祺琦她奶奶陪她做高压氧也是受不了,但她就知道现在苦一些,将来幸福一些.
为了孩子的将来着想,你一定要坚定自己的信心;,孩子的命运掌握在你这个母亲的手中!  




总结:
出生情况比较严重,但正因为如此,家长非常上心,一发现异常就开始治疗,很理智很坚定,排除了老人的幻想和耽误,及时的开始早期干预,所以取得了很好的康复效果。
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发表于 2010-2-21 15:58:22 | 只看该作者
我的女儿生下只有三斤。有先天性甲状腺功能低下;又先天性心脏病,又是一个脑瘫孩子。现在4周岁了。也能走了。出能蹦了。语言不清晰。我们每天在家做康复。没有钱去医院。只要坚持我相信我的女儿一切会好。相信我们大家努力了,一切会好。
2#
匿名  发表于 2007-7-22 22:15:51
我女儿9个半月了,到现在还不会坐,肌张里有点高,不会跳,也不会站,我很着急,请帮帮我
3#
 楼主| 发表于 2007-7-23 22:32:30 | 只看该作者
好好查一查吧,9个半月不会坐是不太正常,越早开始治疗效果越好.
4#
发表于 2009-3-13 21:35:48 | 只看该作者
我宝贝生下来评了2分,是宫内发育迟缓,缺血缺氧性脑病,败血症。医生建议我们放弃她我们没有放弃,现在她的生命是被包住了。可是现在的情况不太乐观。她现在8个月了不会翻身,坐不起,爬下头台不起,我们给她做了7个疗程的高压氧,输了8个疗程的AM1从3个月起开始做针灸,现在她会笑会咿呀学语,别人逗她会和别人交流,抱她站起她可以在腿上站1分钟,我好担心她能不能想正常小孩一样,我现在还能用什么更好的办法呢?
5#
发表于 2009-3-20 10:40:42 | 只看该作者
嗨,宝宝的健康是最重要的了
6#
发表于 2009-5-25 23:50:34 | 只看该作者
我孩子出生时评分1分。。。
7#
匿名  发表于 2009-12-16 12:05:31
我宝宝出生评分2分,现在快3个月了,给她爬下会抬头,站起来也挺硬的小腿蛮有劲的,眼睛也会到处看东西,就是爱哭哭会不会也是什么症状啊?
8#
匿名  发表于 2010-1-26 15:22:18
我家宝出生评分10分,两个月医院检查能拉着坐起,能拉手起身,顶小脚能往前拱。
结果让我婆婆带到8个月大时,什么都不会,全身软的不行,眼神也没了,我婆婆还叫我们是傻妞。
恨死了
现在想起来都又气又恨
可恶至极

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GMT+8, 2024-4-27 22:06

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