设为首页收藏本站

互助与希望社区

 找回密码
 注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
查看: 1436|回复: 3
打印 上一主题 下一主题

[讨论] 大田园加上先天性腦皮层發育不良

[复制链接]
跳转到指定楼层
1#
发表于 2016-5-18 23:48:26 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
我家兒子在出生十多天已有躹弓型抽筋,直至35天出現幾次手抖眨眼才被我們送入医院,十天左右已確診大田园,在医院試了第二款藥才能控制住,住了一个月医院,現在吃喜报寧已有5个月了,医生說他暫時發展沒有問題,由於腦皮層發育不良嚴重,將來一定有影響,我每次帶他回到医院檢查都忍不住哭。
現在兒子6个半月了,請問有沒有大田园加腦皮層發育不良的家長可以分享一下小孩子復康情況,他們有机會讀普通幼兒园吗?復康運動多加訓練能幫助他嗎?我最希望他日後能懂基本自理能力,我已經心滿意足了。
分享到:  QQ好友和群QQ好友和群 QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
收藏收藏 分享分享 顶 踩
2#
 楼主| 发表于 2016-8-21 01:05:00 | 只看该作者
前兩天我兒子做了評估,他現在九个半月大只有6-7个月能力。
医生安排了做基因測試,一直以來我都怪我在懷孕時出了什麼錯,才導致兒子得這病,如果真的查出來,心裡可以有个結果吧!
3#
 楼主| 发表于 2016-9-19 00:11:29 来自手机 | 只看该作者
醫生開始為兒子轉藥,希望順順利利。
4#
发表于 2016-9-28 07:44:59 来自手机 | 只看该作者

回帖奖励 +1

用什么药呀

小黑屋|手机版|Archiver|脑损伤患儿家属互助信息网 ( 津ICP备09007933号 )  

GMT+8, 2024-5-3 03:04

Powered by Discuz! X3

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表