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孤独的忍者--献给我的至亲

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1#
发表于 2009-9-11 19:39:18 | 显示全部楼层
七月流阳,我就是25楼的。今天我的女儿确诊是脑瘫了。我怎么都接受不了。人像疯了,疯过后却是死样的心灰意冷。我的孩子快8个月了,可是她不会坐,不会认人,没有一点喊爸爸妈妈说话的意识。她什么都不会。我没有信心了。今天抱着她一遍遍在她耳边重复:妈妈,妈妈,妈妈,妈妈。。。。。。。。。。。。。。。。。可是她除了左顾右盼就是对我傻笑。我的心疼的滴血,这就是我的孩子,我什么时候能听到我的孩子叫我一声妈妈?
我的孩子是折断了翅膀的天使,如果在人间她无法飞翔,那么在天堂,她一定是最健康的天使了。而我,她的妈妈,也不会让她孤单。我会陪着她,在天堂里飞翔。
2#
发表于 2009-9-13 19:14:04 | 显示全部楼层
七月流阳:我的女儿是肌张力低,腰部,颈部无力。还有一周就8个月了。现在她能翻身,能眼睛追物,能抓东西,也能手支撑坐几十秒了。医生说她目前的发育只有4个半月的水平。我不知道她的未来会是什么样子,不知道康复的结果会如何?医生也给不了我一个明确的答复,一切都是未知的。我害怕未来,我又是那么渴望看到未来。每过一天,我都觉得自己好像又赚了一天,自己的命又多赚了一天。
你真的是个坚强的妈妈,我很惭愧。
3#
发表于 2009-9-15 09:24:33 | 显示全部楼层
女儿喜欢笑,所以我们给她取名叫笑笑。每天她都会对全家人笑,特别可爱。有的时候真的就是不能相信她是个脑瘫。可是事实却那么残酷。我们在一个月前开始给她做康复了,同时在注射申捷。可是中间感冒了一次,使得康复效果大打折扣,前5次做的几乎等于白做。感冒使得她体重也下来很多。现在情况稍微好点。
我的孩子每天去做康复,每天做的是电疗和理疗,水疗隔天一次。但是理疗的时间很短,医生每次也就弄个半个小时左右,我觉得这样有效果吗?我们回家后还需要给她再做一些吗?看到你们给孩子做那么多的训练,我总觉得我孩子训练太少。可是又担心做多了她那小身体抗不住,矛盾。
我女儿对叫名字反映不是很大,我们已经每天不厌其烦的叫了一个月了,可绝大部分情况下她视而不见,有时候真有点伤心。
谢谢你的鼓励,我们一起努力。老天一定会看到我们这群坚强的妈妈的,会保佑我们的孩子的。
4#
发表于 2009-9-19 23:58:02 | 显示全部楼层
溪爸:我家孩子是在六个月常规检查的时候查出问题的。之后就开始了康复训练和打针。医生没有要求我们做任何得病原因的检查,我们也觉得没有意义,所以也不知道孩子为什么会得病,但我估计是与我怀孕两个月的时候的见红保胎和重感冒有很大关系。我和我丈夫决定了,不管这个孩子的将来如何,我们都不会再要孩子了,我们一定要把全部的爱都给她,所以,即使是我们的身体的原因也没有关系。此生我们就这一个宝贝。
我的QQ是178489555,常联系。
5#
发表于 2010-12-15 11:09:57 | 显示全部楼层
我希望快一点2012,我希望那个时候一切结束。快乐幸福悲伤痛苦,全部结束。
6#
发表于 2010-12-15 13:41:47 | 显示全部楼层
我的精神已经被煎熬到不行,每天都活在战战兢兢忐忑不安中,太痛苦了。只想 结束一切,快一点结束。觉得自己像只困兽,只能发疯,咆哮,但没有任何出口。为什么要这么折磨我呢?一个孩子已经要把这个家所有的人都折磨至死了。我的后半生,该怎么过?我怕痛,真想有点电视里的那种剧毒,一吃就死那种,很快很快的,没什么痛苦的。带着孩子去死,死了我一个人,全家人也就解脱了。
7#
发表于 2011-5-26 22:53:21 | 显示全部楼层
从头到尾把这份帖子有重新看了一遍,才发现,时光匆匆已尽两年岁月逝去,才发现在这里头我太多的时候都是软弱的发泄和抱怨。从2009年孩子刚查出病绝望,到现在2011年孩子已经能走了,还在绝望。和楼主比,我太脆弱,太不够坚强。
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