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[求助] 肉碱缺乏症

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1#
发表于 2010-5-6 23:39:19 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
请教有经验的家长,代谢筛查结果是;肉碱缺乏,那到底是不是属于代谢方面的病?我一直郁闷,杨艳玲说,没事吃点东维力,吃点维B,再检查,再看结果,然后就打发我离开,看下一个病人,我追问她的助理,你猜人家说啥?他说,肉碱缺乏就是肝不好,肝坏了,肝像一潭死水,听的我一头雾水,到现在我都不明白,孩子究竟是不是有代谢方面的疾病,某些表现和家长们说的情况又差不多,代谢筛查以做了俩次,都没能给我一个明确的答案,跪求有经验的家长,怎么才能弄明白?
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35#
发表于 2014-5-12 15:28:12 | 只看该作者
吃过东维力的家长咨询一下一个问题:东维力会造成婴幼儿性早熟吗?
34#
发表于 2013-10-16 17:32:39 | 只看该作者
mickey_zyj 发表于 2011-2-17 15:34
不好意思,刚才忘记登录就发言了
楼上的几位爸爸妈妈,如果我刚才说的这些你们还看不懂,我会尽我的可能讲 ...

您好,我想请教一下,原发性的和继发性的有什么区别吗?谢谢!
33#
发表于 2013-8-6 15:28:20 | 只看该作者
mickey_zyj 发表于 2011-7-22 16:37
奇怪了,那我昨天回的帖子怎么没看见呢。。。。。。。

请问你家宝宝一直控制的不错吗?我家宝宝是筛查查出来得,没有症状,现在才3个月,我很害怕
32#
匿名  发表于 2012-8-14 09:19:35
游客 180.112.6.x 发表于 2011-2-17 15:31
我是在上海新华医院的韩教授那里看的,目前对这一病有了个大概的了解
我的女儿要终身服用“左卡尼丁”,她 ...

你好,我孩子也是继发性肉碱缺乏症,怎么没有你们说的这些症状,这个病会智力低下吗?需要终身服药吗?杨艳玲没告诉我说要终身服药,孩子已经停药两年了一只好好的呀。这不是基因遗传吗?还能生二胎吗?
31#
匿名  发表于 2012-8-13 20:21:03
mickey_zyj 发表于 2011-1-18 14:25
我女儿现在已经基本确诊为“肉碱缺乏症”,医生给出的结果是要“终生服药”,可怜的宝贝才2周岁啊

怎么需要终身服药吗?我孩子也是大夫没说需要终身服药啊
30#
匿名  发表于 2012-7-11 10:27:42
可以到中山大学第一附属医院看看
29#
发表于 2011-7-22 16:37:49 | 只看该作者
奇怪了,那我昨天回的帖子怎么没看见呢。。。。。。。
28#
发表于 2011-7-22 16:37:10 | 只看该作者
测试,我怎么好像发布了言了?
27#
匿名  发表于 2011-6-12 23:09:30
我家吃了两年东为力,现在也不准备给他吃了。
26#
匿名  发表于 2011-4-25 05:48:55
你们好,我儿子是在阿根廷出生,被确诊为肉碱缺乏症,在他出生第三天的时候就出现心脏膨大,两次心脏停跳,医生下了强心针挂上点滴还叫我们做好心理准备,等了两个小时(那两个小时真的难熬啊)才有生命迹象,后来只要差不多两个礼拜的时间就恢复正常,医生护士都说是个奇迹,接下来医生给我儿子做了全方位的检查,心,肝,脑,骨骼,血液什么都做了都正常,一直找不到原因,没办法就转到阿根廷首都儿童医院,他们也是天天给他抽血做报告,最后做了一份很深入的血检验,才发现我儿子体内的肉碱含量非常低,才确诊为肉碱缺乏症,在医院呆了两个多月才回家,医生开了口服液现在天天都要吃三次,这个药量是根据体重加的,这个病是绝对不能挨饿的,有一次他感冒发烧那天只喝牛奶没煮东西给他吃,到第二天凌晨孩子就全身无力脸色苍白眼睛不停往上翻,(还没确诊之前有一次血糖降非常低,症状差不多这样)我立刻抱他去医院医生给他检测了血糖结果低的让医生都不敢相信,注射了葡萄糖马上又送到阿根廷首都的儿童医院打了几天点滴才回家,现在我都不敢让他饿,天天都给他吃很多东西,现在已经1岁9个月了,除了走路比别人慢,其他的都没受影响,打算两岁之前带他回中国,现在要考虑在飞机上用药和药的来源还要想给哪些医生看,真的很烦,如果可以你们可以加我的QQ讨论22878195,希望认识你们
25#
发表于 2011-4-16 09:59:05 | 只看该作者
我家也是继发性肉碱缺乏,但我觉得是跟我宝吃德巴金有关系的,现在吃药有半年多了,打算去北京复查一下...
24#
发表于 2011-3-26 04:36:53 | 只看该作者
既然是肉碱缺乏症是肝功能不好引起的,那么是不是调理肝脏就可以改善症状呢?而中医是不是一个很好的改善肝功能的方法呢?
最近非常疑惑中医西医的选择。毕竟有的宝宝用西医(左卡尼丁),有的吃中药后肝发育正常了。自己没有试过任何一种,或许该试试了。
23#
发表于 2011-3-25 14:33:53 | 只看该作者
很怪,为什么我女儿也吃这个呢,还加一种辅酶Q10
22#
发表于 2011-3-25 11:12:54 | 只看该作者
回复 10# Guest from 180.112.6.x
我表妹的孩子也在吃左卡尼汀口服液,东维力的。
她的症状是低血糖,抽搐! 脑电图和核磁没什么异常,做B超也没看到肝肿大。
来北京做了代谢筛查,去找了杨艳玲,给开的东维力。
又看了邹丽萍,说不是代谢病,怀疑胰腺问题引起的低血糖。(血糖太低会抽的)
推荐去了儿童医院检查胰腺,要求住院,且大人不能陪同。那时孩子还没断奶,又不吃奶粉,每夜都醒个十几次,而且容易哭,她爸妈心疼,就没给住院。
回家断断续续吃了一年东维力了,智力语言什么的感觉还可以,偶尔还是会抽。
我儿子也做了血,尿筛查。有几个指标不太正常,但又不能明确诊断是什么病。
我没给他服药。
智力还算可以,但就是肉软,容易累。
不知道是不是也是肉碱缺乏症啊。
21#
发表于 2011-3-24 21:21:07 | 只看该作者
袁云医生跟杨艳玲是同一家医院吗?
20#
发表于 2011-3-24 21:20:26 | 只看该作者
请问怎么才能确诊呢?
19#
发表于 2011-3-24 21:17:38 | 只看该作者
我们服药也没觉得有效果啊。
18#
发表于 2011-2-25 15:01:42 | 只看该作者
有关肉碱缺乏症的相关资料,希望对你们有所帮助
肉碱缺乏症分为:原发性肉碱缺乏症、继发行肉碱缺乏症
健康人左旋肉碱来源:75%经食物摄取,25%体内合成;婴幼儿合成能力为成人的10%~30%,机体合成左旋肉碱需要六种营养素:赖氨酸、蛋氨酸、烟酸、维生素B6、维生素c、铁。
肉碱缺乏症的临床表现(包括成人患者):
易疲劳、乏力,活动后加重。
肥胖或营养不良,便秘;
抑郁,少精,弱精,不育症;
脂肪肝,肝肿大,肝损伤,酒精不耐受;
心肌损伤,心功能不全,心肌肥厚;
瑞氏综合症
酮症,低血糖;
高乳酸,高尿酸血症,高氨血症;
二羟基酸尿症,代谢性酸中毒;
猝死
可导致肉碱缺乏症的疾病:
有机酸代谢异常
   --甲基丙二酸血症
   --丙酸血症
   --戊二酸血症
   --异戊酸血症
   --酮硫酶缺乏症等
以上资料仅为参考。
17#
发表于 2011-2-24 17:19:04 | 只看该作者
最近听韩教授说,有一个孩子刚开始被诊断为多动症,后来经他检查后发现和我家宝宝一样,也是这个病,唉
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