大家来讨论——你是否支持家长办康复中心呢？

怡诚爸爸 · 发表于 2010-5-15 14:48:17

你是否支持家长办康复中心呢？你理想中的连锁康复中心是什么样的？欢迎各位发言。

关于连锁康复中心的建议，以前就有家长提议过：

大家携起手来，共同为孩子创造一个康复的空间
谷彦辉
大多数脑瘫家长都依靠医院，而医院的治疗费用之昂贵，很多家庭难以承担，到基本康复总费用也难以估计，最后结果难以预料，这正是很多家长放弃治疗的原因。我建议你们可以组织起来，请一位有经验的医生进行指导，费用低，康复速度肯定比在医院快。不要轻易放弃，奇迹一会出现。我们的孩子并不比别人的差！

关于建立脑瘫康复治疗连锁的建议！！！！！
武汉楚君
一，方便患者……
1，以全托的形式，节省家庭开支……
2，就近就医……
二，资源共享……
三，提高效率……
大家都来策划！！！！！

一些想法，比如距离比较近的家长，大家可以共同合租一个地方，共同请一个康复师，给大家做指导，反正你每天去医院也是一天时间，有时候还要耗上两个大人，现在有一个人就行了，有需要的时候，家长间互相帮助一下。

比一个人在家给孩子练得好处是，家里杂事很多，有很多干扰，无法专心训练。在一个集体中，大家可以有个交流，而且去那里就是锻炼去了，时间的利用率要高一些，还有专人指导，也有个约束。

嘉嘉-妈妈 · 发表于 2010-6-11 13:23:07

同时支持一楼楼主的想法。

嘉嘉-妈妈 · 发表于 2010-6-11 13:21:38

真的，每次来这里我都觉得自己好幸福。忘了哪个网友发的帖子，那句话，针刺到手指很幸福，因为没有刺到眼睛。

嘉嘉-妈妈 · 发表于 2010-6-11 13:20:30

"现在我小小的儿子已经开始绝食了，"这话让我痛彻心扉，每次来这里都会不知不觉的泪流满面，虽然自己的儿子还是好好的，只是发育落后，会大声哭，会咯咯笑，会吃东西，让我觉得自己好幸福。

小妮妈 · 发表于 2010-6-6 23:00:29

支持,公益性事业应该得到社会各界的更多支持!包括政府机构!

匿名 *发表于 2010-6-4 14:45:02* · 发表于 2010-6-4 14:45:02

个别家长实在太......到哪说哪好到哪给哪做广告那么好你自己的孩子怎么没好实在不负责任!

匿名 *发表于 2010-6-2 16:44:26* · 发表于 2010-6-2 16:44:26

楼上所言极是,是个理智的家长.
正如前面的家长所言"本着对孩子高度负责的心..........",孩子若是在你手上耽误了,你一辈子安心嘛?

顾佐佑而言他 · 发表于 2010-6-2 13:09:30

说心里话, 我对家长办康复中心这一说法不太接受, 大家都知道, 家里有一个这样的孩子, 是要耗费大量的财力物力人力的, 甭管家里有几个人都会忙得团团转, 哪里有时间去管别人的事. 开办一个康复中心, 租房买器材找康复师, 甚至洗衣做饭, 哪件事情不得想周全了, 这跟在家或去医院训练是完全不一样的, 在那里你只用关心哪个医生好不好, 孩子康复效果好不好而已, 所以我不能想象哪位家长还有那么多的时间精力和金钱. 但是我们孩子小的时候, 我也曾希望有些有经验的家长能给我们一些各方面的指导, 也曾想过能跟几位家长在一起训练, 互相帮助互相鼓励互相交流经验, 所以我想是不是可以改变一种说法, 叫互助组, 几位住的近的可以成立一个互助组, 出少量的钱租个地方, 甚至有条件的话可以去一家或是轮流去各家, 有问题的话可以拿到坛子里来讨论, 这样大家互惠互利, 互相帮助, 也不会给某一位家长增加很多工作和负担.

温暖面对 · 发表于 2010-6-2 10:10:16

昊忱爸爸可以详细说说你申请的这个机构的情况吗？自负的启动资金？政府的补贴？财务及人员的管理？康复师？政府的参与程度？

昊忱爸爸 · 发表于 2010-6-1 21:37:53

回复 35# 吴思奇爸爸

支持你奇奇爸爸，就像你说的我们有个这样的孩子我们能像谁去分摊这样的付出和费用，我也是看见有一个游客说我已经办了西安连锁机构的事情，我自己都觉得很奇怪，没有的事情怎么能随意发表呢？我和几个妈妈是准备申请社区康复机构，我们的申请是交到陕西省西安市民政局审批的，是不以营利为目的社会福利机构，机构的所有财务是由民政局监管的，申办这个中心的钱也是我们拿出给自己孩子做治疗用的钱，有一个这样帮助自己孩子能够达到好的康复效果又可以帮助和我们同样经历的妈妈的做法有什么问题吗？

罗广博2010 · 发表于 2010-6-1 15:34:06

不管从能力还是精力技术上说还是找个可靠的治疗师来帮忙搞这事吧！
相信很多治疗师也愿意出着份力！

嘉嘉妈妈 · 发表于 2010-5-31 23:37:03

本来我也有打算在本地开办一家康复中心, 以减少象嘉嘉一样,因为迟发育而错过最佳康复时机的宝宝. 不过,因为目前自已的精力有限,想等嘉嘉能有全康复再投入去,现在看这贴,汗颜呀. 我不想一片好心被人当坏意. 以后还是享享清福.不再去想这个事了.

大果妈妈 · 发表于 2010-5-31 14:08:27

如果这样的一个组织真得可以成立的话我愿意在我有能力的时候一直做一名志愿者。
我也愿意在我的能力范围内从金钱和物质等方面资助这样的组织。
作为一个家长，个人感觉很需要和有经验的人分享和探讨相关知识。

匿名 *发表于 2010-5-28 15:44:27* · 发表于 2010-5-28 15:44:27

这个论坛老家长似乎不太多,他们似乎也没什么经验可以和大家"分享",因为征战多年,尝试了各种方法,似乎都没有得到多少收成,高额投入,微不足道的进步,谁还会上这来宣扬?是显摆自己?还是上这来找自信?想成为脑瘫界的领袖,找找领导的威风?
   基于康复领域可观的经济收益,现在全国各地康复机构遍地开花,建议有条件的家庭尽量带孩子去正规的康复机构训练,您的孩子有多少时间可以重来?
   若当地无可信任的康复机构,赞同家长们合伙请技术好的治疗师,办非赢利性的康复所.
   本着对孩子高度负责的心,请一些人士停止炒作(或是显摆)自己!若真的想献爱心,请去支边,去到康复盲点帮助那些需要康复的儿童.像王菲\李亚鹏那样去西藏办康复所,小学生教教文盲还可以.

匿名 *发表于 2010-5-24 23:34:43* · 发表于 2010-5-24 23:34:43

主要还是得找个有技术又有爱心的康复治疗师啊！

ZEROONE · 发表于 2010-5-23 20:29:39

支持挺好的！

kuskaf · 发表于 2010-5-23 01:16:37

非常支持有识之士办康复中心！！！

38楼 · 发表于 2010-5-21 19:12:55

淼淼妈
希望你能坚持，宝宝虽然状况不好，但是自己尽能力去帮助他就好了。多学点经验。
做妈妈的不能没有信心，你没有信心宝宝就完了。

淼淼妈 · 发表于 2010-5-21 00:30:58

宝宝现在还是只能吃糊状的东西,颗粒的一吃就呛,唉,,

淼淼妈 · 发表于 2010-5-21 00:29:46

很敬仰奇奇爸爸,只是我的宝宝一岁三个月了,脖子还是软软的,肌张力奇高,我是没信心了..连趴都不让趴的,BB车也不能坐,一坐就紧张发硬..我现在是想顺其自然了..不知该如何是好,经济方面也不是那么的好,压力很大..奇奇一岁时脖子就硬起来了,我宝宝却不知何时,,一岁前也不间段地康复却收不到效果,,,

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