大家来讨论——你是否支持家长办康复中心呢？

欣泽妈妈

几天没来论坛上了，但我从群和QQ上我知道论坛上发生了什么事。

   这个论坛一直是家长们心灵的港湾，是各位家长交流康复心德的平台，是家长们互相的桥梁。在这个论坛了，我认识了很多家长。大家都非常有爱心，在我们大家面对困难的时候，我们互相帮忙，一进这个论坛，就让人感到温暖。可最近这件事令大家有点不愉快了，每个人都有自己的想法，观点不一致不怕，我们共同的宗旨是互助，我们都不计报酬的互助着，甚至于很多家长在金钱上给予别人了帮忙。希望大家能和好如初，希望牛牛舅不要离开。在论坛里有很人受益于牛牛舅，相信他们也不希望牛牛舅离开。


   关于我们这样的家长办康复中心这个问题这是一个庞大的工程。我支持大家能办一个真正让家长和脑瘫孩子受益的康复中心，福利康复机构有国家支持，专业康复机构有无数家长血汗钱为支持，那么脑瘫家长集体办的康复中心有什么来支持了。一个康复中心要正常运转，是离不开钱的，这些钱从那儿来了？要开一个康复中心是一个好的想法，但最终可行不，就得实践了。
   
上海有一家脑瘫家长开的康复中心，去年我在重庆做康复的时候有家长就介绍我去，说每个月平均费用大概五千左右。开始的时候我很想去，因为那位家长跟我说是上海儿童医院的康复中心，后来我仔细了解一下，原来是一位脑瘫家长办的，挂靠人家的名，后来我就没有信心去了。遗憾的是我与重庆那位家长失去了联系，也记不清那个康复中心的名字了，不然可以提供出来，大家可探论我们脑瘫家长如何开好一个康复中心。我下次到重庆再问问那边的病友，看还能找到不。

如果真能开一家脑瘫孩子受益的康复中心是好事。但如果真是为的赚钱，我想不开为好。
因为我的这个观点我再说说人们的防备心理。
说一件小事，这得感谢有有妈，因为有有妈的无私帮助改变了老公的看法。欣泽一直是我代着在外边看病，欣泽爸要上班。所以是我不停在外忙，不停的在网上和天南地北的家长交流着，我接受了很多不认识的妈妈、爸爸们的帮助。得到这些帮助后，我也常常和老公说。但老公不相信，还教育我不要轻易相信别人。这让我挺生气的，但我也改变不了他。初到北京时，我都和不认识的家长们说这说那，他爸可不这样，一般不主动和人说话的。可不知为什么和有有妈聊上了，因为有有妈的热心，欣泽爸才相信了世上就有那么好的人，他才开始有点耐心助人了。有时候我看见别人不知道什么事，我知道我会主动说一说，可他爸还不耐烦，催我快点。自从那天后，至少我在帮助别人的时候，他在耐心的等我，过几天，他也主动跟人说这说那。不再像以前那样防备人了。因为我也有这种防备心理，我想也让乐乐爸有点不愉快了。但我相信，只要与金钱拉上关系的，人们往往都会防备的。
从这点来说，如果这个康复中心要用脑瘫家长的金钱来保证运行，并有利润，那么不得不让人防备了。我想这个康复中心，能不能与国家的福利机构联系，或者争取点大企业的支持，在收费方面尽量低一点，或许这些是不成熟的想法，也不好实现的想法。像我们云南这边在搞社区康复，国家花钱在我们县买了几十万的康复器材，并安排有康复场地，可是遗憾的是，也是关键的，没有康复师。残联的同志告诉我，脑瘫儿可以无偿的随时的使用那些器材。我县的条件不错，要是我们县家长同心出钱能请个好点康复师来培训就好了。可是我想是做不起，大部分家长经济不好，还有思想也落后，不少家长根本没有进医院进行康复，还有的家长对孩子的要求也不高。有个孩子都花了四十万康复了，眼看要走路了，可父母没钱，那四十万元都是爷爷奶奶的退休金，花完就没了，更可气的是那位母亲，说这样子不错了。看到我们县的现状，我很痛心，我感觉我的力量也不大，没有为那些孩子做什么让人伤心，有希望走的孩子不能走，我真的是很伤心，我常常在老公面前感叹，可老公教育我，管自己都管不过来，还管别人。还是有一位家长让我看到点希望，是个年轻的母亲，没有多少文化，但很负责，虽然他们没有进医院康复，因为没钱，她在认真的学习，学习如何给孩子做康复。
我也不知道这个社区康复是不是全国性的，如果是，看看怡诚爸爸可以联系一下吧，把国家配的器材和场地利用一下。那样康复中心投入也会减少的。
   
   怡诚爸爸和几位班竹已经把这个论坛办得不错了，让很多人受益。我也衷心希望你们的康复中心能办起，能像这个论坛一样能帮助很多人。如果我能帮忙，我会尽心尽力。