我该带着脑瘫宝宝自杀，还是先杀了江苏省连云港市东海县人民医院孙春琼和苗金金呢

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老吾老以及人之老，幼吾幼以及人之幼。
整句话的意思是“在赡养孝敬自己的长辈时不应忘记其他与自己没有亲缘关系的老人。在抚养教育自己的小辈时不应忘记其他与自己没有血缘关系的小孩。”
江苏省连云港市东海县人民医院，你们理解否？


1，江苏省连云港市东海县人民医院医疗过程记载。
我于2007年来到上海打工，做着普通的工作，认识了一个普通的老公。09年，在那个风和日丽的春天里，双方踏入婚姻。于2009年9月21日检查出怀有身孕，在上海市长宁区妇幼保健院做了各项基本检查后确定预产期为2010年5月28日。孕检期间所有检查结果显示孕妇各项指标均在正常范围内。于36周返回老家江苏省连云港市东海县待产。

2010年6月2日入住东海县人民医院，做了入院前各项检测，一切正常。B超检查结果胎儿尚未完全入盆。6月3日予以催产素引产，下午2点左右羊水破，宫口一直未开。当天晚上护士发现孩子胎心不好，有缺氧表现，于是开始给产妇吸氧，产妇即刻要求剖腹产，该护士要求产妇等到第二天医生上班后和医生说。6月4日早上苗金金医生上班后，产妇再次要求剖腹产，医生无视产妇强烈要求，硬将产妇安排在下午剖腹产，下午16点35分胎儿被剖出后全身青紫，于是送进儿科重症监护室抢救。 从破水到剖，中间历经近27个小时。

关于种种缺氧症状，医院闭口不谈。
1，        孩子送到家长手上后，家属发现孩子全身青紫，医学上乃是窒息的表现，该院医生护士却认为这是孩子的本色，应该属于天生的颜色，并且医生宣称出生的时候就是这个颜色。家属强调祖祖辈辈没有紫色的人，后才让我们将孩子送入儿科重症监护室抢救。 中间耽误1个多小时，难道医生没有医学知识，轻度的窒息如果治疗不及时，会转成重度窒息？
2，        由于缺氧，导致全身散在出血点。医院再次忽悠家属，是家族性血液遗传病，后医生私下查了凝血功能，排除了此病，却未告知家属。
3，        孩子在产房，出生后马上吸氧，后家属质问床位医生：东海县人民医院孙春琼医生，为什么孩子一生下来就吸氧？该医生回答，所有的孩子一生下来就吸氧。
4，        由于缺氧，CT显示蛛网膜下腔出血，医生却说医院擅长处理此类出血，说孩子自己会吸收掉的。
5，        由于缺氧，孩子全身肌张力低下，青娃状卧位，医院声称怀疑婴儿型脊肌萎缩症，此乃肌肉方面遗传病也。再次将家属误导到遗传病上。
6，        家属质问孙春琼，孩子是否是缺氧造成的，该医生始终回答，只是怀疑缺氧，不能确定。
7，        明明床位医生是孙春琼，但产妇剖腹产那几天，该医生请假，在家休息，由苗金金临时负责。由于不是苗金金的病人，该医生是否对产妇没有应该负责的责任心？而硬将家属安排在下午剖腹产，坚决不同意上午剖腹产。
8，        家属质问孙春琼，为什么破水了且孩子缺氧了，还耽误了20多个小时才肯剖，该医生回答，教科书上没有说破水后24小时之内必须剖腹产。 不知道现在的医生靠的是临床经验还是书本主义？
9，        医院始终未告知缺氧，更未告知缺氧的后遗症-脑瘫。却一次次和家属电话谈以及面谈遗传病的问题。 最后家长发现出院病历上写了新生儿吸入性肺炎，缺氧缺血性脑病，婴儿脊肌萎缩症？此时家长已经完全被忽悠到遗传病上，以为缺氧缺血性脑病早已经被该院治愈了。


有资料显示，从临床诊断胎儿宫内窘迫到分娩，时间在2h内者，仅15.65%发生新生儿窒息，而2～6h分娩者，新生儿窒息占29.63%，>10h者，新生儿窒息达42.86%。而我宝宝历经了接近27个小时，医院一再耽误时间，很大程度上加大了我家宝宝窒息的几率。

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2，江苏省连云港市第一人民医院医疗过程记载。
在东海县人民医院住院9天，儿科医生尹洪霞，见遗传病忽悠不走我们，又来了新的招数，说我们宝宝已经不行了，又开始吸氧了，赶快转院。明明是医生要求我们转院，出院记录上却写的是家长要求转院。由于东海县人民医院重症监护室人员配备有问题，护理措施很差，我家宝宝由于肌张力及其低下，在监护室的这些日子里，双腿已经完全麻木，一碰即哭。于是我们只好坐着救护车去了连云港市第一人民医院。
负责接待的人说，我们这里没床位，谁让你们来的，从哪里来回哪里去。 见我们仍有所犹豫，又开始吓唬我们，这里一个晚上2000块，你们住的起么。后来看了骨科门诊的老医生，说我们腿是长时间住重症监护室没有人护理，导致麻木，需要回家时时按摩，否则双腿可能残废。于是只好带宝宝回家养养看。

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3， 上海市交通大学附属儿童医院医疗过程记载。
宝宝在家住了10多天，就感冒了。后来不停咳嗽。
所谓一朝被蛇咬十年怕井绳。我不想带宝宝再回到东海县人民医院看病。
老公早已经回到上海上班了。老公说，你做20多天的月子，和做30天的月子，都差不多。见我执意回上海看病，我爸爸妈妈也劝不了我。 于是在宝宝的第23天，我和婆婆带着宝宝，来到了上海市儿童医院。
我的目的就是想知道，孩子到底是缺氧的原因还是老家医院所宣称的遗传病。
上海的朋友来看我，说别人剖腹产都是双月子，你怎么20多天就跑出来了。没办法，我也没有别的选择。
虽然在上海打工了几年，可是对医院却缺乏了解，以为儿童医院就是最好的儿科专业医院了，毕竟在老家整个城市也没有一个儿童医院。
孩子在该院再次住院9天。 没有想到的是，医生再次怀疑脊肌萎缩症。
上海市儿童医院可以查染色体，但是没有检测基因的能力。后来看了医院的收费单据，才知道已经检测过染色体了，结果：串联质谱：部分酰基肉碱降低，无倾向性代谢病。 头颅核磁共振结果，无异常。医生再次怀疑脊肌萎缩症。
我始终以为所谓的遗传病只是老家医院的挡箭牌。可是如果儿童医院也这么说的话，那意味着很可能就是。
我问上海儿童医院的医生，会不会可能是缺氧引起的肌张力低呢。
医生是这么说的，如果缺氧，生后一个月肌张力就恢复正常了，你看你家宝宝马上一个月了，还这么软，估计是遗传病了。这句话我当初深信不疑，现在想想如果照她这么说，就不存在那么多因为缺氧导致的脑瘫了。
医生一再解释给我俩听，我俩都是隐性基因，到了宝宝身上就显现出来了。如果确认这个遗传病，不能再生孩子等等之类的话语。我再问医生，如果不是这个遗传病，那孩子是什

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3， 上海市交通大学附属儿童医院医疗过程记载。
宝宝在家住了10多天，就感冒了。后来不停咳嗽。
所谓一朝被蛇咬十年怕井绳。我不想带宝宝再回到东海县人民医院看病。
老公早已经回到上海上班了。老公说，你做20多天的月子，和做30天的月子，都差不多。见我执意回上海看病，我爸爸妈妈也劝不了我。 于是在宝宝的第23天，我和婆婆带着宝宝，来到了上海市儿童医院。
我的目的就是想知道，孩子到底是缺氧的原因还是老家医院所宣称的遗传病。
上海的朋友来看我，说别人剖腹产都是双月子，你怎么20多天就跑出来了。没办法，我也没有别的选择。
虽然在上海打工了几年，可是对医院却缺乏了解，以为儿童医院就是最好的儿科专业医院了，毕竟在老家整个城市也没有一个儿童医院。
孩子在该院再次住院9天。 没有想到的是，医生再次怀疑脊肌萎缩症。
上海市儿童医院可以查染色体，但是没有检测基因的能力。后来看了医院的收费单据，才知道已经检测过染色体了，结果：串联质谱：部分酰基肉碱降低，无倾向性代谢病。 头颅核磁共振结果，无异常。医生再次怀疑脊肌萎缩症。
我始终以为所谓的遗传病只是老家医院的挡箭牌。可是如果儿童医院也这么说的话，那意味着很可能就是。
我问上海儿童医院的医生，会不会可能是缺氧引起的肌张力低呢。
医生是这么说的，如果缺氧，生后一个月肌张力就恢复正常了，你看你家宝宝马上一个月了，还这么软，估计是遗传病了。这句话我当初深信不疑，现在想想如果照她这么说，就不存在那么多因为缺氧导致的脑瘫了。
医生一再解释给我俩听，我俩都是隐性基因，到了宝宝身上就显现出来了。如果确认这个遗传病，不能再生孩子等等之类的话语。我再问医生，如果不是这个遗传病，那孩子是什么病？医生说，那这个孩子也不会太好。

该医生给了两条路选择，第一，做肌肉活检，这个儿童医院是可以做的，但是从身上割一块肉下来，对宝宝来说未免太痛苦。第二，做肌电图。儿童医院没有这个机器，让我去新华医院问问。
来到新华医院后，重新买了新华医院的就诊卡和门急诊就医记录册（病历），后来才知道这些医院在上海都是联网的，儿童医院的就诊卡，新华医院也可以用的。 但是该院的肌电图机器坏了，3个月后才能买来新的。
新华医院的医生说，要不你去华山医院看看。到了华山医院才知道这家医院根本没儿科，就算可以做，也需要预约，至少得3个月才能排上。于是再次返回儿童医院，医生又让我们去曙光医院问问。后来我们网上查了，肌电图也是一种让人很痛苦的机器，不是一般的痛苦，而且也有很大风险，我们感觉或许是上天不想让我们这个检查吧，干脆回家养着吧。于是再次出院回家。
对于我们来说，
如果是这个病，查了就算确诊这个病了，也没有意义，医生说95%活不到1岁。
如果不是这个病，我们却让这么小的孩子，遭受不该遭受的痛苦，我们肯定会后悔。
现在我一再后悔选择了回老家生孩子，我不能让我的人生再后悔一次。

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4，上海市交通大学附属新华医院就诊记录。
之后在回家的这些日子里，不停的上网查资料。一会儿觉得我家宝宝很像这个遗传病的特征，一会儿又觉得我家宝宝不符合这个病的特征。今天感觉宝宝是这个病了，明天又发现新疑点，又再次推翻昨天的结论。每天的日子，就是怀疑-相信-怀疑中度过。整个人快要疯掉了。
偶尔在家里翻看新华医院的那个病历，发现新华医院居然有遗传科。既然说这个病是遗传病，那我就想从我身上查起，如果我身上没有这个病，就算我老公是隐性的话，那么宝宝肯定也是隐性。于是宝宝2个月的时候，我一个人踏入了新华医院的遗传科，要求从我身上查起，如果是割肉也罢，肌电图也罢，一切我来承受。除非我能确认我有这个遗传基因，我才能去相信宝宝是这个病。
接待我的医生说，还是要先检查孩子，如果确认孩子是这个病，才查大人。如果孩子不是这个病，就没必要了。并且告知我们抽血就可以了。我才第一次知道原来抽血就可以查这个病了，查的是基因。我高中的生物学的实在太差。 医生建议我们带孩子来抽血检测。
由于宝宝实在太软，来一次上海不是那么简单。一直到了宝宝100天的时候，才再次踏入上海，来到新华医院遗传科。负责接待我们的医生，真的很专业。敲了敲宝宝的脚，就说我们不像这个遗传病，一看就像是脑损伤。不管像不像，我还是要求检测基因，1个多月后基因检测结果出来了，排除此遗传病。证实了一切都是生产时缺氧的错。
经历了这么多，才略微知道一些，该遗传病腱反射减弱甚至消失，而我家宝宝一引就引出来腱反射了。再者该遗传病是腹式呼吸，而我家宝宝是胸式呼吸为主。
判断肌张力低下型脑瘫和该遗传病的最最简单的一点，就是如果孩子情况越来越好，就不是遗传病了。遗传病的话，就会越来越严重，直到连呼吸都没有力气进行。我家宝宝老家的时候双腿不能动，儿童医院的时候双腿已经开始乱动了，到去新华医院的时候，双上肢也更好了，开始吃手了。

确诊缺氧后，正式来到新华医院康复科，挂了杜青的特需门诊。 此时尚不知道缺氧还有后遗症，就是脑瘫。
杜青说了一下脑瘫的定义，我一听，那完了，我们家就是了。
所有的人都说脑瘫比那个遗传病好，起码还可以康复康复。但是对于我来说，那个遗传病只是老家医院找的借口，安的莫须有的病名。 原来新时代的秦桧就是江苏省连云港市东海县人民医院的医生。
新华医院的康复科真的很满，一时半时没有空的位子，于是听从了杜青的建议，来到了阳光康复中心。

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5， 上海光星康复医院（隶属于上海阳光康复中心）
宝宝5个月的时候，正式来到阳光康复中心。没来之前，杜青说这里将是亚洲最大的康复中心，她经常来这里指导的。来了以后才发现，我家宝宝是第2个孩子住在这里做康复的宝宝。里面还有一个孩子也是杜青介绍来的。剩下的都是大人在做康复。房间都是装修。该康复师说自己是香港理工大学的研究生，学ot的，想想我家宝宝手并没有问题，我们需要做的是pt. 感觉自己的宝宝好像是他们的试验品。这里的一切都处于刚刚起步的阶段，服务态度很好。但是不想耽误宝宝的时间，住了3天即刻出院。
但是这地方处于松江-上海的郊区，空气挺好，还是适合老年人的康复的。

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6， 上海市广济康复中心（隶属于上海市残联）
上海的阳光宝宝，都在上海残联做康复。看了网上介绍也不错，就来了。
从宝宝5个多月开始，做了差不多半年。效果有是有，但是对于肌张力低下型的孩子来说，效果真的很慢很慢很慢。半年康复走下去，如果进来的时候头竖立不到1秒，那么半年后的今天，宝宝头竖立2秒。半年的时间，3万块的花费，宝宝头只是进步了一秒钟的竖立。宝宝11个月了，体重14斤，出生的时候就7斤4两了。在外地做康复，毕竟吃饭不方便。造成了宝宝严重营养不良。 看不到希望，家里花光了储蓄，一切都是一穷二白。现出院在家里放养。

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7，上海市普陀区劳动仲裁历程。
2010年12月，那时候也就刚最终确认宝宝是脑瘫的事不久，公司知道后，觉得我以后肯定会经常请假照顾宝宝，于是直接辞掉了我。鉴于我尚处于哺乳期，我一纸诉状到上海市普陀区劳动仲裁委员会，赔偿我在此工作4年共计8个月的平均工资另加欠我的部分产假工资。一番历程下来，最终选择了调解，因为要留点力气去打后面医院的官司。虽然最终调解额不多，不到2万块，但是也可以帮我暂缓一段时间了。2011年2月份正式选择调解，该仲裁结束。
后来我是这么想的，为什么在我最困难的时候把我辞了呢，因为老板姓黄，所谓黄鼠狼给鸡拜年-没安好心。但是也要感谢他辞了我，我才可能拿了一点赔偿款给宝宝做康复。所谓塞翁之马，安知祸福。

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8，惊天霹雳，负责我的经治医师东海县人民医院徐秋石，在我生完孩子10个月后才拿到医师资格证。

截止到2010-12月,全国医师注册联网工作已基本完成，但由于仍有少量的卫生行政部门未网络化。因此，查询结果以各省、自治区、直辖市卫生厅(局)为准。  

姓　　名： 徐秋石  性　　别： 男  
医师级别： 执业医师  执业类别： 临床  
执业证书编码： 110320700003935  
执业地点： 东海县人民医院  
执业范围： 妇产科专业  
注册时间：  2011-4-7  


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哎，恨悠悠

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关于江苏省连云港市东海县人民医院本人这次孕产过程的几大疑点：
1，        催生素之前，需要测试胎儿能否耐受分娩负荷，该医院没有任何测试，直接选择打催生素。
2，        催生素禁忌症。禁忌证：中央性前置胎盘，高张性子宫收缩，头盆不称，胎儿宫内宭迫，胎位异常如臀位、横位等。软产道异常，瘢痕子宫，子宫畸形，多胎妊娠，羊水过多，巨大胎儿，妊娠合并子宫肌瘤等。胎儿不成熟，又无必须终止妊娠的指征，估计胎儿不能耐受分娩负荷。其他不允许经阴道分娩者，如尖锐湿疣、梅毒等。重度妊娠高血压综合征而宫颈未成熟者。经产妇分娩次数＞3次者，严重心血管疾病合并妊娠者。孕妇本人B超显示，胎儿尚未完全入盆，且不到41周，因此可认定胎儿尚不成熟，且无必须终止妊娠的指征，因此医生建议催生素是错误的。
3，        6月3日打完催生素后，夜里胎儿胎心不好，护士给予产妇吸氧，产妇当即和该听胎心护士要求剖腹产，但护士以夜里无人值班为由拒绝，要产妇第二天等医生上班后和医生说。后发现该护士只是实习护士，如此大人小孩人命关天的事，医院夜里为什么不能及时行剖宫产？
4，        6月3日夜里孩子胎心不好，已经提示孩子存在宫内窘迫，6月4日早上8点医生上班后，产妇再次要求剖腹产，但是该医生居然要求产妇接着打催生素，被产妇拒绝。催生素禁忌症明确写了，胎儿宫内窘迫，不适用催生素，该医生是否有一定的妇产科知识还是视大人小孩的生命为儿戏？
5，        在应用缩宫素时必须认真观察与监护，在基层必须做到以下几点；①催产指征明确；②条件许可应用必须有剖宫产条件，有专人负责观察、记录，每15分钟记录1次胎心宫缩滴速及主诉。每2小时记录1次血压、心率。如发现宫缩过频或胎心异常，立即停药或减缓滴速。根据产程进展及胎心情况适时终止妊娠，以确保母婴安全。前面几条已经显示催产指征并不明确，且滴注缩宫素的时候全程大约4个多小时，并无任何护士前来听胎心，滴注缩宫素完毕后，宫口未开，羊水已流，胎儿宫内窘迫，医院却没有及时终止妊娠。
6，        破水后出现胎儿窘迫后为什么没有严密观察，没有严密监听胎心？
7，        破水后长达接近27个小时才剖，这么长的时间里为什么不防止宫内感染，为什么不用抗菌素预防感染?
8，        6月4日早上8点产妇执意要求剖腹产后，该医生居然非要产妇下午再剖，产妇甚至祈求医生昨天晚上起就没有入食，为的就是今天早上剖腹产，但是仍然被医生拒绝，执意安排在下午，下午16点35分胎儿剖出后全身青紫。从患者早上8点要求剖到下午16点开始剖，中间经历了8个小时，试问该医院用于准备剖腹产的时间是否太长？
9，        6月4日胎儿剖出后，在产房即刻吸氧，家属质问医生，为什么孩子一生下来就吸氧呢，该医生回答，所有的孩子一出生都吸氧。在此试问所有的专家，是否每个孩子一生下来就得吸氧？此话到底是现实还是借口忽悠？
10，        孩子自产房出来后，直接交到家属手中。孩子奶奶抱着孩子去称体重，发现孩子脸上青紫，该护士声称，这孩子就是这紫色的皮肤。家属觉得不对劲，找来当时剖的医生，该医生说孩子剖出来的时候就是这个颜色。但是家属始终坚持，整个家族祖祖辈辈没有紫色的人，才让我们把孩子抱到重症监护室。 试问医生护士，紫色是窒息的表现，为什么没有一个人说是窒息，到底是医生的知识太浅还是再次忽悠？
11，        CT显示蛛网膜下腔出血，医院却没有告知这是缺氧引起的，而是和家属轻描淡写，声称他们擅长处理脑出血，宝宝会自己吸收之类的。请问医院为什么不告知是缺氧的原因导致出血？自始至终未曾提及缺氧二字，而且误导家属此出血医院治疗完全没问题。医生到底是太高估自己的知识能力还是又一次忽悠？
12，        宝宝全身散在出血点，医院不告知这是缺氧的结果，却误导家属说是家族性血液遗传病。后来医院自己私下查了凝血功能，排除此病，医院却并未通知家属实情，而只是和家长说宝宝在一点点好转，出血点消退了。家长也误以为宝宝在一天天恢复中了。此家族性血液病到底是医生不懂缺氧会造成出血还是再一次忽悠？

13，        由于缺氧，导致宝宝全身肌张力低下。医院再次将家属误导到遗传病上，说是肌肉萎缩，一种肌肉方面遗传病。声称医院技术有限，做不了此类检查，建议我们转院，于是我们就在儿科医生的忽悠下转院走了，而出院记录上却写的是家长要求转院。我们信任医院，一直以为宝宝就是肌肉萎缩，根本未曾注意到出院记录上还写了缺血缺氧性脑病字样，后来看到这几个字的时候，还相信那个医生说的出血孩子就自己吸收掉了，觉得是曾经缺氧过，但是已经抢救过来了，此病就已经治疗好了。根本不知道缺血缺氧性脑病还有后遗症，居然会是脑瘫。请问儿科的医生，不知道缺氧会导致肌张力异常么？为什么一而再再而三的不提缺氧字样，却很严重的和家属谈话，其中既有电话谈话，也有面谈，很严肃的谈遗传病的问题？我家宝宝有这么多的缺氧症状，但是医生为什么一次次地谈遗传病，从来没有提过缺氧，除了出院记录上写了个缺血缺氧性脑病，而当时的我们已经完全被遗传病蒙蔽了。请问儿科医生为什么在这么多缺氧症状下，闭口不谈缺氧，只谈遗传病？为什么种种缺氧症状，医院都以各种遗传病来解答?东海县人民医院的一次又一次忽悠是否有故意隐瞒病情、逃避责任的嫌疑？
14，        孩子入住重症监护室9天，双腿不能碰，一碰即哭，后来去上级医院检查，说是长期住重症监护室，无人护理，导致双腿麻木，需要及时按摩，否则双腿残废。试问该院是否有重症监护室的资格？人员配备是否符合国家对于重症监护室的要求？孩子住重症监护室是为了恢复健康，不是想变成残疾！

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谢谢大家关心。已经起诉了。在等着，法官说先调解，调解不成再做鉴定。我调解的要求很简单，让医生的孩子也变成脑瘫，我一分钱不要。

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看看最新版本《再别康桥》。
轻轻的我走了，正如我轻轻的来；
我轻轻的招手，作别我的脑瘫娃。

那产房的催生素，是职业的杀手；
医生的冷酷面容，在我的心头荡漾。

在这个黑暗的社会里，没有人会被救赎；
哺乳期的我，也被公司开除！

那十月怀胎的辛苦，不值得一提，
是医生的无证行医，颠覆了全家的幸福。

寻健康？撑一支长篙，向专业儿童医院出发，
满载医生误诊，在地狱中继续忍受桎梏。

但我不能沉默，法院是正义的笙箫；
网络也是一座天堑，公平是今晚的康桥。

悄悄的我走了，正如我悄悄的来；
我挥一挥衣袖，还是不想带走我的脑瘫娃。

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2011年5月4日，于上海静安法院上交诉状，正式起诉。
早上拿着律师帮我准备的一系列材料，来到上海市静安区法院，正式起诉东海县人民医院和上海市儿童医院。材料包括，诉状3份，证据目录一份，司法鉴定申请书一份，先于执行申请书一份（因为已经没钱继续康复了），贫困证明一份（因为已经没钱缴纳诉讼费了，只能申请司法援助，可以免交诉讼费）。立案处接待的人只是收了我的材料，留了我的电话，然后让我回去等法官的通知。我向她要回执，此人说只有正式立案的时候才有回执。 立案的人说，需要先做鉴定再立案。

2011年6月15日，上海静安法院，开庭调解。
早上很早就来到了法院，看着东海县医院来了4位，我满腔的怒火顿时涌了上来。
一开始，东海县医院不承认自己有任何过错，儿童医院也不承认自己有过错，声明一切都是按照医疗常规来的。法官问我什么意见，我说既然都没过错，还调解干嘛。
最后，东海县医院妇产科主任张光才声明，出于人道主义，愿意补偿我3万5万的。打了这么久官司我内心很明白补偿和赔偿不是一个概念。你东海县医院又不是慈善机构，没有任何过错，干嘛补偿我钱呢？还忽悠我要是医学会鉴定下来医院没有过错，我可就一分钱也拿不到了。
最搞笑的是，被告均不认可我在新华医院做的基因检测报告。一致还是认为孩子现在的症状就是遗传病。不管他们认可不认可，鉴定专家认可即可。
庭上，张光才也说，徐秋石个人过去是没有执业医师资格证的，但是在医院里属于可以签字的那类。不管是哪类，你别违反《执业医师法》啊！这个没有证的人，可是负责我的主管医生！
医院申请医学会鉴定。我的目的也是要鉴定出你医院存在什么过错，希望医院以后引以为鉴。不再发生我这样的悲剧。
不过免交诉讼费最终没被批准，只能缓交。

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是的，不仅仅缺氧是医院造成的，还有黄疸医院延误治疗的，早产儿用氧量太大的，都是医生不懂医术导致的。

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是啊，由于家长被医院忽悠根本不知道孩子是因为医院的原因，加上中国法律诉讼的程序很长，导致维权的路好艰难。

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所以，律师要找一个正直的人，免得律师被医院收买了就惨了。中国人出过不少叛徒。
我觉得我们应该把每个人的诉讼经历写下来，给那些或许需要诉讼的人一些经验做参考。