求问宝宝染色体异常

不开心的人

求问有没有哪位网友帮我看看医院有没有责任。我们2007年7月怀孕，一个月左右有先兆性流产，在医院看了一下好了。然后在怀着一段时间又做了几次B超一切正常。11月6日我们还是在这家医院又看了优生优育专家门诊。我们当时和医生说，我们第一胎生下来夭折了。当时小孩有腭裂。所以这次我们非常想生一个健康的宝宝。然后医生叫我们做一个唐氏筛查。几天后结果出来了风险高。又叫我们做羊水穿刺。一个月左右结果出来。检查结果羊水染色体检查未见异常。我们家非常高兴。但是小孩7个月早产了。现在小孩三周了还不会走。检查结果脑瘫，腭裂，心脏病。现在又检查出来染色体异常。请问羊水染色体检查能不能查出来，小孩染色体异常。万分感谢。我们现在生不如死。

不开心的人

非常感谢，医生说是6号染色体不好，有可能是21三体。我的染色体也是6号不好遗传给他了。医生是这样说的。我的身体和智力都是好的。我老婆检查一切正常。宝宝检查结果是，46，XY,3der  (6)(6pter-6q25；；3q25-3qter)我的染色体检查结果是46，XY,t(3;6)(q25;q25)我家宝宝现在是一点点智力都没有，大小便都不知道。

不开心的人

非常感谢各位网友。病历上的字有的看不懂，医生没有说过羊水有什么不正常。

不开心的人

以前做的是羊水染色体检查的。羊水染色体检查和抽血染色体检查有多大区别。羊水染色体检查是在南京市妇幼做的。抽血染色体检查是我们想生二胎在南京市鼓楼医院做的。我们想去找医院说说到底是找医生还是找谁。想问问它们到底有没有错。

不开心的人

很感谢大家，我们以后一定好好的检查。