智力怎样才能提高啊？

liquke

       感谢有这样一个平台，给我们以信心。我希望每一个好了的妈妈都上来说一下，给我们以希望。以前总觉得脑瘫离自己很遥远。没有亲身经历，不会明白其中的煎熬。但是我们是母亲，我们永远都不会放弃。
　　 我儿子三个月会大笑，喜欢看镜子，喜欢出门玩， 四十多天肺炎住院，有个医生说肌张力有点高，查过MR2，EEG未见异常。四个多月我觉得他很好动，不放心，又换了家医院看，医生说运动发育稍迟滞，让在家做操。我不放心，一定要去医院做，医生还只给我安排了每天一次PT，还有脑循环。
　　 后来又想去给小孩打神经生长因子，上次我想打，医生说没有必要。结果一直看的医生不在，换了一个，她说我小孩的不自主运动很多，是不自主的舞动，蹬腿，肩外展，很不好。
　　 晴天霹雳，我的腿都软了。为什么两个医生的判断都不一样，
　　 我是足月剖腹产，羊水过少，生下来9分，10分，10分。无黄疸，月子里觉得儿子很好动，好象醒着都动个不停，四个月拇指有时内收，左脚有时尖足。很爱坐在我腿上玩，有点流口水，也很爱翻身，但还不会从俯卧翻回来。四个多月还不会主动抓物。看起来很活泼可爱。
　　 医院的护士长说他是手足徐动型，经过康复，生活能自理就行了。我被吓得半死。
       过两天就八个月了，因为在医院康复效果很差，所以我带他回家了，请了个老师来家做，一天两个小时，现在会独坐，自己玩玩具，在练爬，老师说很快就能腹爬了。运动看起来不太差，但是，智力啊，智力啊。
     和人对视的时间短，很好动，不自主动作少了很多，但是还有，爱蹬腿，有时还伸舌头，流口水。找了好多特教老师，都说太小了，要一岁以后，不肯收。早教的我又不太信任，医院倒是有认知课，但是我现在对医院有点恐惧了。
    也教了小孩好多，他也不理你，自己玩自己的，什么都要去扯，还不会欢迎，再见。就喜欢甩高高，哈哈笑。看了很多书，不知道如何下手啊。

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早教我还没有去看，想找个离家近的。主要是小孩现在上两个小时的课，还要吃饭睡觉，吵着要出去玩，剩下的时间就很有限了，他一到傍晚就吵着要出去玩，往外扑，最理想是找到好的特教老师。
    不过这几天还是先去看看早教吧。
    原来刚去医院康复的时候觉得人定胜天，只要努力，总会有回报。但在医院见到好多两三岁的小孩，什么都不懂，也不会走，还有的做了康复，运动恢复了，但是几岁了智力很差，深深感到我们在命运面前的渺小与无助。
     还好，家里的经济条件还行，起码不会操心钱的事，我就见到许多的家长要到处去借钱，卖房子，时间不等人啊。
     在医院的时候，康复室的护士长说我儿子是徐动的，因为他四个多月了，手脚乱舞，还爱伸舌头，流口水，但是不到六个月他就会抱奶瓶喝奶，自己抓玩具换手，我还想徐动的小孩手的功能这么好的？不是书上说主要损伤四肢吗？
     结果换了个康复师到家里来，说根本就不是徐动，做了半个月，手不乱舞了，七个月能独坐玩玩具了，现在八个月在准备爬了。但是肌张力还是有点高，特别是手，还是有点紧。老师说会爬了加强练习，手脚的张力很快就会降下来。
     我想说如果是徐动的，能恢复到我儿子现在的水平，简直是奇迹，但是我去的是我们这里最好医院的康复科，那个护士长什么水平啊，这是。可能一直把我儿子在里面当徐动的练的嗷嗷叫，两个月了一点效果都没有，我都想把他带回重庆了，我老家在重庆。现在我再也不想去那里康复了，还交了十几次的钱。
    现在就担心智力，注视人的时间短，在家会和你玩，出门根本不理人。

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逗他很爱笑，但是还不会听指令，不会做再见啊，欢迎啊，外面的人逗他也会笑，看一下人，不过比较好动，看到什么就不要命的扑，看到花就摘，有树叶也摘。
    我们在医院的时候每个月给医生看看，做个评估，但是医生很忙，每天很多的病人，也没见她有空去指导该加强哪方面的练习，康复师对我们的病历和智测结果，貌似看都不看的，后来我问老师，他说他们见到一个学生，都是自己判断该用什么方法，医生从来不管的。所以碰到一个好的康复老师就特别重要了。
    不知道其他地方的情况怎么样？
   原来在医院的时候做PT，一个老师带一个学生，家长不能进去看的，一节课45分钟，我觉得老师先聊聊天，再接两个电话，能做到20分钟就很不错了。

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      现在老师正在给他练爬，那个强度好大，真的是魔鬼训练，我都不敢看。老师也说会爬了多练习，会好一点，还有给他听音乐，可是他根本就不肯戴耳机。
   现在他感兴趣的只有出门去玩，有人逗他也很爱笑，但是八个月了，还不会拍手，欢迎，不听指令。
   看到老师就哭，做操从头哭到尾，要是过段时间要做OT，这么哭，不知道该怎么办。
   老师在球上给他做的比较多，还叫人来给弟弟刷了一段时间的刷子，我觉得运动方面他的进步比较大，但是智力啊，智力啊，是不是我太着急了。
   杜曼的闪卡也给他看，但是他要精神好才看，如果想睡觉或者想出去玩，那是绝对不看的。医院也有认知的训练，但是我有点反感那个医院，现在还不想去，其他医院又太远。如果能找到上门的老师就好了。
    在那个医院康复科两个医生，一个说不严重，回家康复，我不放心，才一定去医院做的，后来我才知道只要会走路的，哪怕是三四岁，那个医生都说不严重。
    另外一个医生说很严重，手乱舞，绑起来，脚乱踢，做矫正鞋，穿上鞋是踢不了，但是只要一脱掉，踢得那叫一个欢。
    康复室的护士长说我小孩是徐动，生活能自理就不错了，不自主动作很多。来这里学习了才知道她什么平啊，五个月会主动抓物，六个月不到会自己抱奶瓶喝奶，还徐动，尼玛的。我不知道有多少个晚上睡不着，被吓得，说是康复要做几年，这话倒没说错，我是打算去特教学校给儿子上课到四岁。
    你说这医院这几个人都什么水平啊。后来换了个康复师到家里来，他说运动方面九个月可以完全正常，但是智力不好说，主要是注意力不集中，和人对视的时间短，好动。现在刚好八个月，在练爬，这几天就会腹爬了。
     杜蔓的书我也学习了，我感觉对智力是很有帮助的，但是如果一开始就有异常姿势，或者肌张力特别高的，我觉得还是要按摩，做PT，把张力降下来，象我儿子，原来一激动就手脚乱舞，做什么能力也没有啊。

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现在是环境不好吗？这样的小孩真的特别多，去医院都是人满为患，我还打电话去重庆儿童医院，说要排队一两个月。广州也是。
   我觉得在医院最大的感触是信息太不对等了，我们家长很虔诚的把小孩交到那里去，效果怎样，真的只有听天由命了。还有早期的发现，真的不要说家长发现不了，我儿子四十多天得肺炎，是有个医生专门看神经方面的，说肌张力有点高，当时我就很紧张，做了MR2，EEG，都没什么。换到我们这里的医学院附院去看，觉得看得好点吧，智力测试都是九十多分

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    医学院的医生说肌张力不高， 当时才四十多天啊，多好的时间啊，可是就放松警惕了，后来两三个月的时候有儿保医生见手脚有点乱舞，说让去做个发育商测定，听说做过了，就没说什么了。可是，那个东西是会变化的，当时40多天不落后，到后面就落后了。
     我去医院看过几次感冒，每次都问医生，好象有点好动，儿科医生每次都说没事抬头挺好的，都没有想起来要去看康复科，郁闷啊。
     后来总算四个半月了，会翻身但手脚很喜欢乱舞，因为有医生提醒过我，所以我才又去排队看康复科。我还是在省会城市，医学院附院的儿科医生，不是这个专业的，根本看不出来，要做到早发现太难了。
       还有一个妈妈是在下面县医院住院，她的小孩是严重的黄疸，自己在家吃了点药，大概半个月退了，后来三个月得了肺炎，住院时问医生，好象小孩有点硬，爱吐舌头，眼球有点颤，喂养困难，有什么问题，医生居然说没事，大点就好了。我的妈呀，我抱过她的小孩，手脚硬得象棍子，连我都看得出来那是严重的核黄疸，小孩太可怜了。六个月了头还抬不好，身子都是扭的。
    老师说没有黄疸的小孩是徐动的很少，起码他还没见过，是这样的吗？
    徐动的很难练的，绝对不会六个月主动抓东西玩，八个月坐稳。
   害得我还为这个纠结了好久。
    在医院做康复时等电梯，看到一个小孩吐舌头，手臂内收很厉害，眼睛有点颤，和我儿子一样，问他父母有七个多月了，我提醒他妈妈，说小孩有问题，要去六楼看康复科，他爸爸说小孩好得很，他们是来看感冒的。然后象我是鬼一样，急忙跑了。
   我就在那里看啊，看啊，想着他父母会带他来看，早点干预，可是再也没有见过。
    真的就是有家长不愿意承认小孩有问题，总觉得大了就好了。我总是忘不了那个可爱的孩子。

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     在生儿子之前我一直想离婚，只是还没有去办，后来不小心有了，我选择生下来，因为我年纪有这么大了，可能这是最后一个机会了。
    现在弟弟有点问题，我觉得是上天对我的考验，让我重新考虑人生的意义。让我觉得或许可以做点什么，帮助那些有问题的孩子。
   现在还没有离婚，但是老公也不回家，只回来看孩子，但有点好，给钱绝不皱眉，他也很心痛孩子，现在在家做操，一个月花一万多吧，如果需要去别的地方，只要是在中国，都没问题，但好象目前还不用。
     我对他无所谓的，只是想着让我的儿子赶快好起来。

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    现在发现最大的问题是很好动，不听指令，看人的时间很短。
   今天的安排，早上起来喂弟弟吃点东西，八点多老师来了，九点半做完，很累的，哭得很凶，不看还好点，看到大人，哭得不行，歇一下哄睡觉，到十二点起来，玩一下玩具，一点半老师又来了，做完操三点，睡觉到五点半，然后又洗澡，吃东西，就吵着要出去玩了。
      好象时间很紧的，想给他训练都没有空一样的。
    不知道其他的家长怎样安排时间。原来在医院做操更没时间，在路上都花掉两个小时了。
    去哪找特教老师啊？

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看我女儿小时候的照片，和弟弟长得好象啊，我真幸福。人生也许要经历一些波折，才会珍惜我们的幸福吧。以前我一直在婚姻的不如意里挣扎，觉得找不到生活的意义。现在，我的事业，我的一切，就是弟弟了。

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    我们这里的医院项目很少，PT和OT没分，都在一个大大的康复室里，可能地方不够吧，大人是不能进去看的，所以有大的，四五岁的，小的两三个月的，都在里面做康复，那可是哭声震天，大的小孩习惯了，也在里面玩得高高兴兴，可是超过三岁的小孩很少，而且运动和智力都是恢复得很差的，看得我心惊肉跳。总是想如果我是他们的家长怎么办？有没有精力坚持这么久。
   我知道肌张力高的小孩还不能针灸，就一再问医生，能不能按摩，医生总说不用，慢慢就会降下来。而且按摩你还得把小孩抱到楼下的推拿科去自己找医生看。我觉得这个医院水平真的很差，需不需要按摩，怎么按，应该是康复科医生决定吧，而且大人不能进去看，在里面的45分钟，全靠康复师的责任心，我就有两次进去交钱，看到有老师在讲电话。
     而且小孩的病情怎样，该用什么方法，好象和医生没有半毛钱关系，都是康复师自己判断，自己决定，医生整天忙着看病人，连康复室都没空进。不知道别的地方是这样吗。
   

     

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     在医院见很多小孩打鼠神经，我也强烈要求打了，看不出有什么效果。我想有病治病，无病健身吧，打了30支了，还有20支没打，听护士说这个针很痛的，我又有点纠结还打吗？我本来是想打到一岁的。听弟弟现在的老师说没什么用，即使有也是运动方面的，而弟弟现在运动不算落后。我还是想把它打完，就当强身健体了。还好，在医院要280一支，我找人买170，还算便宜，不知道有用过的人觉得对智力有帮助吗？
    我现在是请人来家里做操，觉得效果还不错，一节课200，等弟弟睡醒就打电话给老师，他会仔细告诉你该注意什么，抱姿啊，做什么训练啊，买什么玩具啊。这几天会有什么进步，比如准备会坐了，要练腹爬了，还有肌张力还有点高，要多久才可以降下来。
    在医院的那个老师完全一副后娘的嘴脸，你问她要注意什么，就是球抱，掰掰脚，问什么时候张力才能降下来，不好说，要做到什么时候能走路，两三年不好说。最气愤的是我牺牲我自己上课的时间，说这节课晚点上，想和她沟通一下，看有什么需要指导的，她居然说，不是刚指导过吗？气死我了，我们家长在那里太弱势了，对病情，对什么都一无所知。
    现在弟弟的肌张力还有点高，还爱打挺，特别是躺在床上，一兴奋就抬屁股，不知道什么时候才能好啊。

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    我在南宁，号称是一个省会城市，也有很多下面城市的小孩上来看，当然也有很多康复得不错的，不过我觉得水平真的不是一般的差，效果好的多半病情不重，而且还看在医院碰到什么老师。
   我小孩现在还是有应激性紧张，一紧张，腿就会绷得笔直，手也会使劲，还在你身上使劲啃，还爱打挺，抬屁股，这是因为背肌紧张，还有脖子，做了快四个月的康复了，肌张力还没有完全降下来，真的好着急啊。现在表现很好动，想到处爬，又爬不动，只有出门玩的时候东张西望，很安静，手上有新的玩具也可以安静一下。
   老师说会爬了应激性紧张会好些，但是还要按摩，松背部的肌肉，我也不懂，想爬有十几天了，还是只会原地转。
    不知道肌张力什么时候才能降下来，急啊。
   现在在床上可以自己坐着玩玩具，也可以和我玩一会，但好象他感兴趣的只有外面的世界，这两天下雨，惨了，在家好烦躁的，出门就好了，只有打伞出去逛了，
    在医院的经历是，找到一个好的老师很重要，好象医生只是看，他并不是那么了解你的孩子。而且医生说没关系，不严重，回家做操，很多孩子就这样被耽误了宝贵的时间，对他来说这句话很轻松，可是谁来对我们的孩子负责？我小孩那时才四个多月，手脚乱舞，伸舌头，如果我在家做做被动操就把他练好了，那我就成了神医了。

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    而且在医院做康复，也没有针对那么小的孩子的智训，最小也要一岁半，康复老师自己说效果大多不明显。小的不配合，大的效果差，听得我。。。。。。胆寒。
    爬呀，爬呀，什么时候才会啊。

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      我本来是想去南海的，因为买了一本刘振寰的书，觉得那里的方法还挺多的。不过这里也有好多去过的说不好。我觉得要找到适合自己小孩的PT是比较重要。以前我们在医院上一节课，后来加到两节，每节课是45分钟，不过我觉得强度真的不够，有时候好象孩子都没怎么出汗。
   现在到家里来做，一个是时间比较好安排，睡醒了，精神比较好的时候做。省下了路上的两个小时可以带弟弟去玩。做的话可以看，随时可以和老师沟通，不过我一般都不看。老师做得比较多的是在球上的手支撑，还有把小孩翻过来扭过去好象做喻迦，你就是看一百节课也做不了。小孩哭得都要断气，看到我们大人，哭得更惨。老师说我们重要的是注意抱资，不要让他兴奋。因为安静的时候他肌张力不高。
    今天弟弟有进步，爬了两三步，虽然很吃力，有点象邱少云，但毕竟是爬了，不是在原地打转。现在老师说手支撑还可以，从仰卧位可以自己撑起来到侧卧，还不能到坐。但有这种意识的话，四爬也不会很困难。
     现在主要担心的一个是右脚还有点外翻，肌张力还高，爱打挺，躺在床上爱抬屁股。还有就是智力了。
  

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      吸高压氧我一直没怎么考虑，因为我儿子很容易兴奋，一哭就大汗淋漓，不用想都会从头哭到尾，很多小孩都是因为太哭，出来就感冒了。我儿子一直就很容易感冒的，40多天得肺炎住了一个月的院，我怕死了，后来很小心护理，但还是隔十天半个月会感冒一次，后来为了做康复，没办法吃匹多莫德，有一个多月没生病了，现在只能顾眼前了。
     我想带小孩去外地，如果不是病情很重的话，要仔细考虑，经济倒不是主要的，在外面小孩能不能适应，要是生病了又耽误治疗，还有在陌生的地方，对妈妈的心理压力非常的大。要长期坚持的话，还是离家近找到好的医院好的老师比较好吧。
     老师说我儿子大运动不用担心，但是我现在就是很担心啊。
     我想等一岁了运动差不多了就可以送去找特教老师了，问了一个残联下面的康复机构，可以收就是离家远，还有家附近有一个私人办的自闭症的学校，我去看了看，也有很多感统，OT，说话，注意力的训练，我觉得那里的老师很有耐心。有很多自闭症的小孩在那里都能学习，应该我儿子更容易教吧。
     不知道有经验的妈妈觉得去哪里比较好？

liquke

      以前在医院因为我儿子手脚乱舞，一直以为是徐动，以为要两三岁才能走路，那个压力啊，现在回想起那么多的妈妈，有很多坚持到两三岁，四五岁的，恢复到怎么样，好象真的有点听天由命，人不能胜天啊。
     还好现在运动还好，又担心智力，妈妈不容易啊。

liquke

     现在弟弟八个半月了，可以爬得很快了，老师说很快就会四爬了，运动方面落后得不多，自己躺着可以撑着側起身，还不能从躺着到坐起来，手支撑得不错，我觉得大运动落后得不多，有时候哭闹还有点打挺，玩的时候一兴奋脚尖还是会蹦得直直的。
    就是睡眠不太好，经常会象烙饼一样，在床上滚来滚去，晚上经常会半夜起来玩一个小时，还好中午要睡三个小时。是不是有脑损伤的小孩容易睡眠不好？
    我还是偷偷摸摸的去给他打鼠神经，已经打了30支了，准备打完这50支不打了，康复老师说没什么效果，如果有也是对运动的，我想哪怕有一分钱的效果也不能放过，反正这里那么多人用过，也没说到底好不好。
     现在还是不会再见，欢迎啊，会和你玩，出去也看人一点了，自己会啊，喔，啊的说话，但闭嘴唇的爸爸妈妈的音很少会发。
    我在医院还交了十几节课的钱没有做，很心痛，虽然那里很烂，但是听说也有智力训练了，在考虑要不要送我儿子去呢。

liquke

    原来在医院那个狗屁护士长，说我儿子康复三年五年不好说，一般在一岁前能四爬的都不严重吧，不过她这话倒没说错，我准备去特殊学校，最少上课到三岁，以后看情况晚点再上幼儿园。
    我的体会对肌张力高的小孩按摩是很有用的，一定要按，要不然光做PT，进步很慢。那时候在医院老师教我回家给小孩练手支撑，哭得嗷嗷叫，越练张力越高，换了个老师，说什么都不用做，注意抱好，球抱，那个很难学耶，我们全家上阵，学了一个星期还不标准，有空就抱着坐球，放松，因为我小孩是应激性的紧张，把紧张消除了，能力自然就上来了。
    还好，我很幸运，找到了一个好老师。

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     原来在医院因为小孩的腿老是乱踢，我还去给他做了一双矫形鞋，八百块，比我的鞋子还贵，结果现在的老师一见就笑了，说才六个月，谁让你做的？尼玛哟，我当时可真是有一颗虔诚又火热的心，天天盼，好象盼望的是灰姑娘的水晶鞋，现在真想拿回去还给医生。
    所以我们家长太可怜了，把医生说的话当圣旨，战战兢兢的把孩子交给他们，恨不得把自己的身家性命都交出去，结果，，，，，换来的只有麻木

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    就怕落后得越来越多啊。9月六号弟弟就九个月了，认知还是没有什么进步，不会拍手，不会欢迎，再见，叫名字没反应，有两次在晚上叫他，他一扭头，不过老师说多半是对声音敏感，而不是对名字。
     运动方面现在爬得很快了，老师说准备练跪，练四爬，现在老师做操我都不进去看了。他是用那个什么方法，就是诱使出现主动的运动，比如原来在球上让他自己支撑起来，刚起来一会一提腿，小孩又倒下去了，哭得要断气，反正我觉得自己不可能学得会。
     有时候想期望不要那么高吧，以前我的一个邻居，很可爱的一个小女孩，从小到读书，没有觉得她有什么不正常，但是一开始读书，她就稳坐班上的最后一把交椅，一直到初中毕业，从未改变，很早她就工作了，现在嫁人生子，还很幸福。我想如果她去测智商的话可能会偏低，但那又有什么关系呢？只要不在学校了，她生活得挺好。当然在学校时她肯定是非常不快乐的