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做一个偏瘫康复机构还是不做,请大家帮我拿注意

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1#
发表于 2011-10-31 02:20:33 | 显示全部楼层 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
偏瘫康复的问题基本上解决了,儿子基本上完全康复了,很多方法很多感触,最近看好一个1000平的房子,非常适合做康复中心。内心很纠结,不知道做好还是不做好,请大家帮我拿个注意好吗?
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2#
 楼主| 发表于 2011-10-31 17:05:47 | 显示全部楼层
做不做康复一直是我纠结的一块心病,现在感觉做什么都不踏实,可是做这个康复中心,和家长沟通又是一件非常难的事情。公益也罢,自费也罢,很多都需要协调,我又是一个协调能力特别差的人,纠结在这里。
我要做就要一个正式化的1000平的机构,去找基金来真实的做事情。
3#
 楼主| 发表于 2011-11-3 12:15:11 | 显示全部楼层
本帖最后由 幽默紫丁香 于 2011-11-3 12:21 编辑

最近一直在忙没看到帖子,今天打开电脑看到几位家长留言说奇爸写出和我通过电话,一直很蒙,刚看到。做康复一直是我很纠结的事情,现在做别的我好像很不在行,做康复又是我的梦想,我孩子康复的非常好了,我已经不需要一个机构来维持他的康复,写康复的经历本人不敢写,很多肌肉症状和父母亲理解的不同,如果写错了很麻烦,只有见到孩子本身才可以做一个计划。我又是一个协调能力特别差的人,即便很热心给别人写了,有用吗?疑问是每个家长都走过来的心理过程,可以理解。这个地方是我最纠结的地方。
本来我想每年利用一段时间做一期偏瘫康复的集训3个月的计划,想想纠结的事,我都放弃了。偏瘫解决腿不等长的问题已经在经验中写过多次,已经分享过了,信可能就有效,不信就无效。
做康复的教室不用租我也有场地,但我实在是沟通能力特别差的一个人,即便用我真心付出,得到的也不一定有效果。脑瘫的家长的心态格式各样,无法理解。我喜欢专一的人、文章、物品,转换的比较慢。
1000尺的房子做康复是很好的,需要一些简单的设施。康复不是花很多钱有多么先进的仪器设备才可以做,康复是随时随地都可以做的。康复真的是可以像感冒发烧一样按照一个计划去锻炼,偏瘫解决腿的不等长真的可以做到。手的功能不好说,这个和大脑的损伤有关系。
偏瘫腿不等长除了一下的解决不了,一条腿半脱位,这个解决不了,脊柱变形的解决不了。
其它的什么拖、画圈、跟腱短,基本上是可以解决的。
4#
 楼主| 发表于 2011-11-7 00:02:50 | 显示全部楼层
谢谢站长的回帖,我会认真考虑的,谢谢!
5#
 楼主| 发表于 2011-11-9 17:02:14 | 显示全部楼层
把康复经验写出来和大家分享,很多时候我也是这样做的。很多时候,经历了10几年的康复,体会到开始的时候作为家长是很蒙的,无从下手,甚至别人给说的都是最佳方案还是不信任,很多时候是力不从心。现在这个论坛的帖子太多了,很多都看不到被下一个帖子冲掉了,偶尔有时间来看,知道的便回答了。写完以后一种担心就是家长会吃怀疑的态度,很多时候写了也是无用功,做康复和大家分享一样累。
康复真的没有什么神奇的,只有坚持不懈的天天做,日日功夫,总有一天会见效。
很多人都说杜曼过渡夸大作用,我一直在思考,杜曼的运动理论能让一些孩子会走,我想到了达尔文的直立行走进化论,人的发展过程。PT和OT也有理论依据,也是很多孩子运动越来越好的方法。康复是综合的,是一个环节和另外一个环节相链接。
经历的不信任任何的方法,在生活中做的方法,眼见为实的效果就推荐,看不到效果的就否定,是常态。
有一些论点来自很多本书,有的时候都忘记自己看了多少书,自己知道多少方法。
矫正鞋一直是大家讨论的一个话题,N多的情况下,一些孩子必须用的,不想在写更多。
03年的时候我说我们来馨怡宝贝,是不是让站长做成会员制,当时有些家长都很愤怒,我很不理解。难道免费分享的资源就是好的,为何不能给我们提供平台的人分担一下网站的费用。快10年了,现在大家都知道主动分担网络费用。
在这个网站里面很多家长都在努力,很多孩子都在进步。
很多时候看到帖子不知道如何去回,很多时候看到一些家长孩子点滴进步中,有一些盲目乐观,人到路远,很重要的18岁青春期结束的时候,才可以结束我们康复的学业。
很多时候,在这里发的文字特别感慨,很多文章都无法表达一种心情,特别是智力部分有问题的孩子,时间就是这一个群体最宝贵的东西,但康复的过程中,最难的就是家长的心态,往往大家都特别注意到自己的不公平,往往会忽略很多的东西,很多问题都来自家长本身,很多都是语言和行为造成的后果。
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